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武裝型T細胞之創新癌症療法技術
實驗室團隊合照

莊國祥、陳易柔、陳挺宇、吳彤芸、王昌弘、陳哲毅

T細胞免疫療法為癌症之一種新興治療策略;然而,傳統方法所培育之T細胞缺乏腫瘤專一性,為使其具有腫瘤專一性,則須花費長時間於活體外培育訓練,或利用反轉錄病毒進行基因轉殖,使改造後之T細胞面臨癌化風險。為克服這些問題,本團隊開發出一套創新的雙功能抗體(BsAb)培育腫瘤專一性T細胞之技術平台:利用特殊構型之anti-tumor/anti-CD3 BsAb與人類周邊血液單核球共培養,即可於10天內,一步驟大量增殖各式腫瘤專一性T細胞(武裝型T細胞 / BsAb-armed T,純度>90%);是一套快速培育、非病毒基因轉殖、高純度且成本合宜之腫瘤專一性T細胞建置平台。目前,我們已成功開發多種anti-tumor (PSMA、EGFR、PD-L1、或HER2)/anti-CD3 BsAb,均可快速培育出各式腫瘤專一性T細胞;活體外細胞實驗及帶有人類腫瘤之小鼠試驗,均證實BsAb-armed T可高效率標靶毒殺腫瘤,且於活體內不會產生過度細胞激素釋放或顯著毒性。此技術平台已於2018年申請PCT專利合作條約,正進行國際招商、專利布局及產業化。

評審推薦
1.目前以PSMA+ 前列腺腫瘤為治療標的,本技術在動物模式中可有效控制cytokine syndrone的發生。
2.應用於克服並突破CAR-T細胞療法之困境及問題,降低成本,提高市場價值。
3.該平台技術面具專利保護及全球布局策略,且應用性廣,具階段性商品化時程之規劃。
  • 武裝型T細胞之創新癌症療法技術
  • 本創新的雙功能抗體(BsAb)培育腫瘤專一性T細胞之技術平台
  • 藉由使用不同雙功能抗體,可快速建構各種腫瘤專一性T細胞
  • 本雙功能抗體(BsAb)培育腫瘤專一性T細胞之技術平台,與臨床CAR-T細胞治療之比較
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莊國祥  
學歷 高雄醫學大學醫學研究所博士
現職 台北醫學大學生藥學研究所副教授
經歷 高雄醫學大學生物醫學暨環境生物學系博士後研究員
研發動態
 
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更新日期:2020-08-25
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