初創企業 - 創新醫材與診斷技術
精能醫學股份有限公司
2017-01-03

精能醫學為台大研發團隊spin-off成立的醫材研發公司,連結臺灣學術、醫療與產業的價值鏈進入植入式神經調節的開發領域,專注於專利保護的新電刺激療法結合無電池式植入式系統,完成整合國內外供應鏈,並完成植入式連接器開發、植入電極開發、無線電力系統用於植入式電刺激系統與臨床研究試驗。目前已提出各國專利約50件,其中美國核心專利已獲准,並持續累積公司研發與智財的內涵,預計2017年向FDA申請進行臨床試驗,目前正在布局北美市場。

精能醫學定位為專業的研發型公司,主要業務著重於醫材開發、前臨床與臨床試驗與專利布局。目前植入式神經調控市場約30億美金,且每年成長超過10%,擁有相關產品線的公司有MedtronicSt. JudeBoston Scientific等公司,現在精能積極接觸美國權威醫師與醫材大廠,並同時開發數個潛在適應症,未來主要以授權技術與生產銷售植入式硬體裝置為主要的商業模式。

評審推薦
1. 核心技術為高頻長效型止痛電刺激技術,可有效抑制慢性疼痛並減少電刺激頻率,改善過往低頻短效型電刺激所引起之脊椎神經病變與感覺異常之副作用,並開發潛在適應症,提高產品競爭力。
2. 開發之神經調控具創新性,改善現行治療,具市場價值,專利布局完整,且團隊具相關研發經驗。
2022年度精進成果
繼2016年獲獎後,精能醫學持續開發核心技術「+RF」高頻脈衝射頻的緩解疼痛實際應用,2018年於新北市汐止區建立台灣首個有完整生產線的植入式電子裝置工廠;同年,公司獲國際醫療設備龍頭美敦力之基金投資,成為該基金投資的首間台灣醫材企業。2019年,精能自力生產之脊髓電刺激(Spinal Cord Stimulation,SCS)系統受美敦力認可,雙方簽署植入式電子之銷售合作協議。2022年8月,精能的脊髓電刺激系統取得美國食品與藥物管理局(FDA)的人體臨床試驗審查(Investigational Device Exemption,IDE)許可,可在美進行臨床試驗;小型非侵入式疼痛舒緩系統「StimOn」亦取得美國FDA的在美上市核准。
公司簡介

 

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