BikDD治療抑制腫瘤且毒性較低可延長生存率 已進行臨床試驗

幹細胞具有無限增殖及分化成各種類型細胞的特性，近年來成為國際研究熱門焦點，中研院院士洪明奇昨天發表癌症幹細胞標靶研究成果，已將進入臨床試驗，讓癌症治療出現新機。

洪明奇曾參與過Her2基因標靶藥物研發，近年來主導的研究計畫，專注探討如何調控癌症幹細胞及間質幹細胞的增殖與分化機制，針對癌症幹細胞的抗藥性，與美國MD Anderson癌症中心合作，發展出基因治療技術「VISA-CLAUDIN4-BikDD」，可將致死基因BikDD 選擇性地大量表現在乳癌細胞，有效殺死乳癌幹細胞。

洪明奇表示，現行採用的化學和放射性癌症治療方法，都是殺死癌細胞外，也會同時殺死正常細胞，因此會造成嘔吐、斷髮等副作用。

實驗證實，無論在體外與體內系統，VISA-CLAUDIN4-BikDD基因治療技術能抑制腫瘤生長、展現較低的生物毒性，進而延長細胞或老鼠的生存率。美國食品藥物管理局（FDA）已通過第一期的胰臟癌人體臨床實驗。

洪明奇也表示，BikDD也能與其他如紫杉醇等抗癌藥物，合併使用於乳癌治療上，並增強癌症治療效果。尤其研究團隊已發現可促進乳癌幹細胞生長的訊息傳遞路徑，未來將可藉由抑制此訊息傳遞而有效抑制乳癌幹細胞生長。

洪明奇強調，透過這些針對乳癌幹細胞的治療策略，更具提升治療效用，未來將會進一步進行臨床試驗，若順利成功可能受益許多的乳癌患者，因此，他認為，隨著研究發展，未來癌症可望演變成一般慢疾病，甚至成為被消滅的歷史。