國內罹患阿茲海默症的人口逐年增加，而目前醫學報告上認為阿茲海默症免疫診斷方法，是使用酵素連結免疫分析法（ELISA）來檢測腦脊髓液中類澱粉蛋白或濤蛋白的含量，準確性高達8成以上，相較於神經醫學檢驗（如正子造影）的檢查費用便宜許多，可運用於臨床醫學研究上。

磁量生技研發經理劉秉勳博士表示，腦脊髓液為侵入式的體外診斷法，又被稱作「龍骨水」的腦脊髓液抽取，醫生需要施行腰椎穿刺手術來抽取脊椎內的腦脊髓液，而且手術後病患需平躺6～12小時，可能會讓患者引起頭痛、頭昏、噁心、嘔吐等不適感，因此民眾較難接受此方法。

過去10年來，很多研究團體嘗試使用其他體液（如口水、尿液、血液）取代腦脊髓液以降低檢驗風險與成本，但這些體液含有類澱粉蛋白與濤蛋白的比例相當低，僅是腦脊髓液的1/20，需要非常靈敏的檢驗技術才能精準驗出類澱粉蛋白與濤蛋白，是檢驗技術的重大挑戰。

近幾年醫學上對阿茲海默症的基因體學研究指出，某些突變的基因如類澱粉前驅蛋白、早老蛋白一號與早老蛋白二號呈陽性反應者，皆是早發性阿茲海默症（30～60歲）的高危險群，而產生E型脂蛋白突變則是晚發性阿茲海默症（60歲以後），該突變基因皆會導致乙型類澱粉蛋白生成量增加，造成大腦神經細胞壞死與斑塊。

目前逾9成的阿茲海默症患者在基因診斷上表現正常，不論正常或異常基因的阿茲海默患者，大腦皆會形成類澱粉斑塊及神經元糾結。

劉秉勳指出，磁量生技率先研發阿茲海默症血液檢測，即可早期發現並事先預防，能加速各大藥廠新藥的開發，讓更多患者受益。