全球中風人數的增加,進一步導致預防中風及系統性血栓藥品的市場需求增加,其中又以新機制口服抗血栓藥品為大宗。泰合透過獨有透皮藥物技術,開發利基第二類新藥,並以三大商模擴大營運多元性與靈活度,盼透過不同角度擴大市場佈局,導入國際市場... |
全球中風人數快速增加,根據IQVIA的市場報告顯示,全美對預防中風及系統性血栓藥品支出,從2015年約90億美元,至2020年已成長至240億美金以上,抗血栓藥品Eliquis 與 Xarelto分別位居2020年全球前十大品牌藥,其中以新機制口服抗血栓藥品(Novel Oral Anticoagulants, NOAC)的開發為大宗。因此,為了因應市場需求,泰合生技透過獨有的藥物技術傳輸平台-透皮藥物技術(TDS),針對利基第二類新藥進行開發,並以特色藥廠(Specialty Pharma)為定位,建構對外授權、委託開發、共同開發等三大商模,擴大營運多元性與靈活度。 瞄準第二類新藥開發 加速導入國際市場 以新藥開發風險、時程、及國際化競爭力角度評估,第二類新藥開發時程短、成功率高,是台灣跨入新藥開發領域與踏入國際全球市場一項很好的契機。針對中風患者,泰合生技以透上皮藥物傳輸技術開發TAH33系列藥物,而其中的TAH3311口頰溶片與TAH3301貼片劑型預計於2026與2028年取得美國藥證,對比於口服錠劑劑型具有低劑量、低腸胃道風險的優勢,其中,透皮吸收貼片,能更長時間穩定維持藥物釋放劑量,且方便攜帶,貯存穩定性高,估計能夠獨佔30%的抗血栓藥品市場,達成近百億美元的市場銷售額。 泰合生技三大面向建構營運模式 朝多元化與靈活性發展 泰合生技以特色藥廠(Specialty Pharma)為公司定位,透過自有技術平台開發利基第二類新藥,並建立多元營運模式,確保公司獲利營收。
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※本文由生策中心新創幫編輯群採訪撰寫(口述:泰合生技 執筆:張家瑋)。如有引用,請確實註明出處來源。 |
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