全球中風人數的增加，進一步導致預防中風及系統性血栓藥品的市場需求增加，其中又以新機制口服抗血栓藥品為大宗。泰合透過獨有透皮藥物技術，開發利基第二類新藥，並以三大商模擴大營運多元性與靈活度，盼透過不同角度擴大市場佈局，導入國際市場...

全球中風人數快速增加，根據IQVIA的市場報告顯示，全美對預防中風及系統性血栓藥品支出，從2015年約90億美元，至2020年已成長至240億美金以上，抗血栓藥品Eliquis 與 Xarelto分別位居2020年全球前十大品牌藥，其中以新機制口服抗血栓藥品(Novel Oral Anticoagulants, NOAC)的開發為大宗。因此，為了因應市場需求，泰合生技透過獨有的藥物技術傳輸平台-透皮藥物技術(TDS)，針對利基第二類新藥進行開發，並以特色藥廠(Specialty Pharma)為定位，建構對外授權、委託開發、共同開發等三大商模，擴大營運多元性與靈活度。

瞄準第二類新藥開發 加速導入國際市場

以新藥開發風險、時程、及國際化競爭力角度評估，第二類新藥開發時程短、成功率高，是台灣跨入新藥開發領域與踏入國際全球市場一項很好的契機。針對中風患者，泰合生技以透上皮藥物傳輸技術開發TAH33系列藥物，而其中的TAH3311口頰溶片與TAH3301貼片劑型預計於2026與2028年取得美國藥證，對比於口服錠劑劑型具有低劑量、低腸胃道風險的優勢，其中，透皮吸收貼片，能更長時間穩定維持藥物釋放劑量，且方便攜帶，貯存穩定性高，估計能夠獨佔30%的抗血栓藥品市場，達成近百億美元的市場銷售額。

泰合生技三大面向建構營運模式 朝多元化與靈活性發展

泰合生技以特色藥廠(Specialty Pharma)為公司定位，透過自有技術平台開發利基第二類新藥，並建立多元營運模式，確保公司獲利營收。

• 對外授權：將已完成的研發成果授權予其他藥廠，獲取前期權利金，以及後續里程金與銷售權利金收入，或以獨有劑型之生產作為服務形式成為新藥品之委託製造商。
• 委託開發：其他藥廠以藥品生命週期策略為考量，欲以泰合生技透皮藥物傳輸技術的開發二類新藥進入市場，藥廠以委託泰合生技開發方式，取得產品，泰合生技可取得產品專利所有權。
• 共同開發：與其他藥廠合作也為泰合生技藥品營運策略之一。泰合生技擁有優秀研發團隊與技術，並有經驗與資源豐富策略合作夥伴協助，泰合生技可與其他藥廠合作共同開發藥物。

※系列報導：

• 跨越傳統口服給藥方式 泰合生技以透上皮藥物傳輸技術提供臨床更適化藥物應用！