安邦生技的ABT-301係一種HDAC抑制劑,具有改善腫瘤微環境的潛力,尤其是在與免疫檢查點抑制劑 (ICI) 如PD-1或PD-L1抗體藥物聯合使用時,有非常好治療效果。儘管免疫檢查點抑制劑對晚期大腸直腸癌的療效顯著,但僅約5%的具MSI-H生物標記的患者受益,而其餘95%帶有微衛星穩定(MSS)生物標記的患者因腫瘤微環境不利於ICI作用,無法獲益。ABT-301通過提升腫瘤微環境中CD8+毒殺性T淋巴細胞的浸潤並降低抑制性單核髓源細胞(MDSCs)的數量,有效增強ICI在MSS患者中的療效,為臨床提供急需的新療法,並顯著擴展ICI的適用範圍。預期ABT-301將為轉移型大腸直腸癌等癌症患者提供更優的治療選擇,安邦生技正積極推進針對該適應症的臨床1b/2期試驗。
2.ABT-301具有改善腫瘤微環境的能力,可大幅擴展ICI的適用範圍,為轉移性大腸癌等癌症患者提供新的治療選項,具臨床應用性。
3.ABT-301已完成臨床一期試驗,口服吸收率及安全性佳,最適劑量約50 mpk,具開發潛力。

安邦生技是一家臨床階段的生物技術公司,專注於開發精準抗癌藥物,致力於改善全球癌症患者的生活品質。我們以市場需求(unmet needs)為導向,結合藥物作用機轉的研發策略,確保開發的產品能有效滿足未被滿足的醫療需求。目前,安邦有兩項 Created-in-Taiwan(CIT)臨床階段新藥正在開發中。ABT-101 目前正在進行臨床試驗,評估其對攜帶 HER2 exon20 插入突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者的安全性及療效。ABT-301 則即將與抗 PD-1 藥物聯合用於 pMMR/MSS mCRC 患者。特別是 ABT-301 與免疫檢查點抑制劑(ICI)的合併治療展現了重要的創新價值:這種合併療法可改善腫瘤微環境,增強 ICI 在微衛星穩定型(MSS)癌症患者中的療效,而這些患者通常無法從 ICI 治療中受益。這項技術突破不僅顯著擴展了 ICI 的適用範圍,還為包括轉移性大腸癌在內的癌症患者提供了新的治療選擇,大幅提升市場競爭力。
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