胰臟癌血液檢測｜國家新創獎

企業新創 - 創新醫材與診斷技術

胰臟癌血液檢測

2026-01-16

上一則

下一則

返回列表

｜

愛立基生醫股份有限公司

胰臟癌因早期無明顯症狀，超過八成患者確診即為晚期，五年存活率僅約 13%，臨床急需能提早發現疾病的有效篩檢工具。本團隊開發之「胰臟癌 DNA 甲基化血液檢測」即為突破此困境的創新技術。本技術的核心創新在於透過全基因體甲基化分析，篩選出東西方胰臟癌患者皆高度一致異常的特異性基因群，並以高靈敏度 qPCR 建立精準模型。經 388 位國內外患者臨床驗證，整體準確率達 97.7%，專一性97.3%，早期（I&II 期）敏感度 93.8%，晚期更超過99.0%，效能優於目前常用的 CA19-9 與 CEA，為胰臟癌早期診斷帶來臨床上真正可行的突破。在國際布局方面，愛立基生醫已取得美國專利，並完成台灣、歐盟、中國、日本、韓國、澳洲、馬來西亞、新加坡等逾 20 個國家與地區的專利申請。本技術亦已建置於美國 EG BioMed US Inc. 的 CLIA/CAP 認證實驗室，並於美國合作診所推廣使用中，加速全球市場落地。此項創新檢測具備非侵入、快速、高敏感度、可高頻率監測的優勢，能協助醫師提早掌握疾病變化、改善治療決策、降低醫療負擔，並為全球胰臟癌患者帶來更早、更精準、更可及的診斷選擇。该技術不僅填補了長期未被滿足的臨床需求，更展現愛立基生醫在國際癌症早期偵測領域的關鍵影響力與競爭力。

評審推薦

1.檢測的靈敏度高，並且已有完整的專利佈局，顯示出技術的成熟度。
2.產品的檢測標的經過初步臨床驗證，顯示其作為早期胰臟癌診斷工具的潛力。
3.侵入性血液檢測方法可降低受檢者的負擔，提升檢測的可接受性。
4.以血液標本進行診斷，簡易性及重要性使其成為重大醫療突破。
5.產品定位明確，市場潛力可期，符合當前醫療需求。

公司簡介

愛立基生醫（EG BioMed）致力於發展全球領先的癌症早期偵測技術，是台灣少數同時具備研發能力、臨床驗證成果與國際專利布局的新創生技企業。面對胰臟癌早期無明顯症狀、超過八成患者確診即為晚期、五年存活率僅約 13% 的重大醫療挑戰，團隊成功研發出突破性的「胰臟癌 DNA 甲基化血液檢測」，填補現行醫療長期缺乏早期偵測工具的關鍵缺口。

本技術透過全基因體甲基化分析，鎖定東西方族群皆一致異常的胰臟癌特異性基因群，並以高靈敏度 qPCR 建立精準檢測模型。經 388 位國內外患者臨床驗證，整體準確率達 97.7%，專一性 97.3%，早期（I&II 期）敏感度 93.8%，晚期（III&IV 期）更超過 99.0%。其效能全面優於 CA19-9 與 CEA，為胰臟癌早期診斷帶來真正具臨床可行性的重大突破。

在全球布局方面，愛立基生醫已取得美國專利，並完成台灣、歐盟、中國、日本、韓國、澳洲、馬來西亞、新加坡等逾 20 個國家與地區的專利申請。本技術亦已建置於美國華盛頓州 EG BioMed US Inc. 的 CLIA/CAP 認證實驗室，並於合作診所推廣使用，加速其國際市場落地。

愛立基生醫以創新、精準與國際化為核心，提供無侵入、快速且高敏感度的胰臟癌血液檢測，有望大幅提升早期診斷率、改善治療決策並提高患者存活率，展現台灣新創在全球癌症偵測領域的重要競爭力與影響力。