吳明恒、鄭財木、李政忠、莊國祥、蔡耀宗、劉昌邑

目前FDA核可的抗體藥物複合物(ADC)載體仍然是以傳統IgG抗體為主，但其在組織穿透性、抗原選擇性、藥物穩定性等方面仍面臨重大挑戰。重鏈抗體（HCAb）因其結構單純、設計彈性高、可辨識困難epitope（如異常醣基化抗原）等特性，已成為ADC領域的次世代突破方向。本團隊開發了首個醣基化CEACAM6特異性重鏈抗體，透過結構生物學導引完成人源化設計，具高度專一腫瘤抗原性、穩定性、安全性與穿越血腦障壁能力，並且構築了藥物複合體（HCAb-ADCs，已證明攜帶不同藥物均能夠有效治療難治的胰臟癌、大腸直腸癌與肺癌腦轉移，療效優於目前標準療法並且能夠克服抗藥性腫瘤生長。 根據Research and Markets 預測資料，全球抗體藥物複合體市場2022年的市場規模約為 70 億美元，至2024年已增長至約130億美元，並預期在 2029 年達到近 389 億美元，至2033年更將突破600億美元。醣基化CEACAM6表現在 80% 上皮腺癌（adenocarcinoma）患者中，因此其抗體藥物複合體（ADC）市場潛力相當可觀。腺癌約佔所有 ADC 適應症中三成以上，以全球 ADC 市場預估成長趨勢 9%–10% 為基礎，若針對表現於 80% 腺癌患者的特定靶點開發 ADC 藥物，2025 年可及市場規模約為 30 億美元以上，至 2033 年預計將成長至 100億美元以上。此成長潛力顯示本產品在未來精準腫瘤治療市場中具高度商業價值與臨床影響力。