學研新創 - 生技製藥與精準醫療
受損細胞專一性的新藥物遞送系統
2026-01-16
張新侯教授團隊/慈濟學校財團法人慈濟大學

張新侯、孫德珊、連德昇

本技術為全球首創的「頻死細胞專一性」多靶向藥物遞送系統,結合精準的靶向能力、卓越的藥物封裝彈性與優異的平台擴展性,成功突破傳統奈米載體常見的「無選擇性滲透」與「單一靶點」侷限。透過在脂質體表面修飾特異性辨識分子,本技術可使封裝藥物精準聚集於病灶組織,不僅大幅降低對正常器官的毒性負擔,亦能同時提升藥物穩定性並減少酵素降解。其核心優勢包括:  多類型藥物封裝能力:可攜載疏水性/親水性小分子藥物、化合物,以及 DNA、siRNA 等核酸藥物。  多重靶向效應:可同時作用於凋亡、自噬等多種頻死細胞,並展現抗發炎與抗缺氧特性。  高度客製化設計:能依不同疾病需求建構單一或複合靶向分子,以提升治療效率。  策略整合靈活:可與免疫檢查點抑制劑及其他生物治療藥物併用,形成更具協同效益的治療方案。 目前,本團隊已於炎症、腫瘤及代謝疾病動物模式中完成系統性驗證,證實本平台具高度標靶特異性、可大幅降低用藥量,且未見明顯副作用。未來,團隊將以臨床需求為導向持續提升技術成熟度,並擴展至更多適應症領域。同時透過策略聯盟與產學合作,加速臨床轉譯與商品化進程,期望打造具國際競爭力的精準醫療新典範,實現醫療價值與社會效益的雙重提升。

評審推薦
1. 以P-selectin–PSGL-1軸作為受損細胞共通且專一性的靶向機制,具創新性。
2. 針對受損細胞進行精準投遞,在肝損傷、腫瘤及過度肥胖三種動物模型中,可提升藥效10–100 倍。
3. 已建立靶點模組化設計,可針對不同適應症快速調整靶向分子組合。
4. 核心技術已取得台灣、美國、日本及中國專利核准。
5. 以靶向藥物遞送提升療效並降低副作用,治療策略佳,值得繼續投入。
團隊簡介

張新侯

學歷

國立陽明大學 微生物及免疫學研究所 博士

現職

慈濟學校財團法人慈濟大學 分子生物暨人類遺傳學系/研究所 特聘教授

經歷

(1) 慈濟大學 分子生物暨人類遺傳學系教授 (since 2009)
(2) 花蓮慈濟醫院合聘研究員 (since 2024)
(2) 慈濟大學 分子生物暨人類遺傳學系 系主任 (2009–2017)
(4) 慈濟大學 生命科學院 院長 (2013–2017)
(5) 國立東華大學合聘教授 (2008–2015奈米中心)

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