學研新創 - 生技製藥與精準醫療
創新磁刺激奈米藥物在視網膜神經退化疾病之治療應用
2026-01-16
楊逸萍契約副研究員團隊/臺北榮民總醫院

楊逸萍、邱士華、胡尚秀、林泰祺、簡越、周士傑

隨著精準醫療與核酸藥物技術的快速發展,基因治療已從罕見疾病逐步拓展至神經退化與眼科等重大疾病。現行臨床仍多依賴病毒載體,雖具高效率,但其免疫反應、載量限制與長期安全性仍是重要挑戰,尤其在眼科與中樞神經等敏感組織更顯侷限。相較之下,非病毒載體具備較佳安全性並可重複給藥,但在遞送效率與深層組織導向能力上仍需突破。 在臺北榮民總醫院醫學研究部、國立清華大學與國立陽明交通大學附設醫院三方合作下,本團隊提出「磁刺激奈米基因與藥物遞送平台」,希望建立兼具效率、安全性與精準導引能力的非病毒基因治療技術。此平台利用外部磁場啟動奈米粒子產生局部磁電效應,可暫時提升細胞膜通透性,使基因與藥物更容易進入細胞,同時避免傳統電刺激可能帶來的組織傷害。平台操作簡便,可遠端控制,具高度臨床應用彈性。 平台包含兩大核心模組:(1)WCG 金奈米粒模組:具粒線體靶向功能,可同時載送粒線體基因與藥物,已在視網膜類器官與視神經病變小鼠模型證實具有視神經保護與功能改善效果。(2)GY 金奈米線球模組:具長效釋放特性,可載送藥物,能穿越血視網膜屏障,並在動物模型中維持2週的穩定作用,適用於黃斑部退化等慢性眼科疾病。 此磁刺激奈米平台具備高效率、低免疫風險與深層導引能力,可望應用於視網膜病變、視神經損傷及其他神經退化疾病。其模組化設計與多適應症潛力,將有助於台灣在核酸藥物與再生醫療領域建立具競爭力的核心技術,並促進後續臨床與產業化發展。

評審推薦
1. 整合磁刺激、粒線體靶向與基因/藥物同步遞送三大功能,突破傳統藥物傳輸方式,具創新性。
2. 採非病毒模組化奈米載體設計,具高轉染率、深層組織滲透力與可控釋特性。
3. 可精準定位並調控遞送效率,跨應用於眼科與神經再生醫療。
4. 已具初步實驗數據與臨床轉譯潛力。
5. 平台可望成為核酸藥物產業關鍵遞送技術,具國際競爭力。
團隊簡介

楊逸萍

學歷

國立陽明交通大學臨床醫學研究所 博士

現職

臺北榮民總醫院醫學研究部

經歷

臺北榮民總醫院/醫學研究部/副研究員

臺北榮民總醫院/醫學研究部/助理研究員

國防醫學院、三軍總醫院/神經外科/博士後研究員

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