臨床新創 - 創新醫護服務
彈無虛發:接軌國際尖端核醫診療,精準對抗攝護腺癌
2026-01-16
路景竹主任團隊/臺大醫院癌醫分院
路景竹、蒲永孝、闕士傑、林季宏、呂育全、沈盈君、莊佩儒、洪健華、郭哲銓、張嘉琪、郭品妡、徐以婕、張婉柔、林培堯、林淑文、孫屏翰
在全球精準醫療快速發展的浪潮中,放射配體治療(Radioligand Therapy, RLT)已被證實能顯著延長晚期攝護腺癌患者的存活時間,並改善生活品質,成為下一代標靶治療主流之一。然而在台灣,該療法曾因缺乏藥證、成本高昂、制度不明與臨床斷點,導致導入遲滯,嚴重限制病患可近性。 為解決此斷鏈問題,我們團隊於台大癌醫中心打造全台首個「放射配體治療臨床應用與研發平台」,橫跨制度、藥品、流程與設施四大面向,成功推動專案製造、寫入治療指引、並建構完整本土製造鏈,將原先需仰賴國際進口、每劑近70萬台幣的藥品,轉化為可在兩週內取得、價格僅為1/3的在地製劑,形成極具競爭力的解方。治療實績已累積超過百人次,國產藥副作用更低,並獲國際年會發表與廠商合作洽談。 本平台已取得全台最完整核種持有許可,率先布局Ac-225與Tb-161等次世代核種試驗條件,並吸引國內外藥廠作為臨床試驗合作基地。我們不僅提供病人新選項,更打造一個可複製、可授權、可輸出的精準醫療商業模型,讓台灣在全球核醫產業鏈中佔有一席之地,為癌症醫療帶來實質轉型與產業升級的雙重價值。
評審推薦
1.團隊組成完整,具備臨床決策、製藥、照護整合的全方位能力。
2.建立「專案製造+自費使用」機制,突破法規限制,使放射配體療法能於藥證前合法落地。
3.在地製造鏈具完整SOP,交期由6週縮短至2–3週、成本約降至1/3。
4.結合臨床實證、製造鏈與政策創新,形成具臨床可行性與政策示範性的創新模式。
5.臨床療效與歐美同步,副作用低且治療流程自動化,具國際接軌潛力。
2.建立「專案製造+自費使用」機制,突破法規限制,使放射配體療法能於藥證前合法落地。
3.在地製造鏈具完整SOP,交期由6週縮短至2–3週、成本約降至1/3。
4.結合臨床實證、製造鏈與政策創新,形成具臨床可行性與政策示範性的創新模式。
5.臨床療效與歐美同步,副作用低且治療流程自動化,具國際接軌潛力。
團隊簡介
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路景竹 |
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學歷 |
台灣大學公共衛生學院流行病學與預防醫學研究所博士 |
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現職 |
台大醫院癌醫中心分院核子醫學部主任 |
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經歷 |
台大醫院雲林分院核子醫學部主任 |
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