1.核能所建立放射性碘標誌研製技術，具獨特性。
2.「核研心交碘123注射劑」已取得台灣藥品許可證，可偵測神經內分泌腫瘤及心臟交感神經功能，提供臨床治療決策之重要資訊。未來將積極推動路易氏體失智症之臨床試驗，做為鑑別診斷之利器。
3.成功開發自動化合成系統，提高產物品質一致性，亦能降低操作人員暴露於輻射的風險。

國家原子能科技研究院(國原院)設有台灣唯一能生產碘-123之30 MeV中型迴旋加速器，可以產製多種醫用放射性同位素，並設有符合PIC/S GMP規範的核醫製藥中心，研製與開發新核醫藥物，供應臨床使用，造福病患。為研製國內首創之I-123 MIBG注射劑，本院建立放射性碘標誌藥物研製技術，開發出自動化合成系統，可由電腦控制自/半自動化操作，提高產物品質一致性，有效降低人員的輻射操作劑量，產製品質優良之核醫診斷製劑供應臨床應用。本院也應用此合成系統，建立化學、製造與管制 (CMC) 文件等技術性文件，於2019年9月順利取得「核研心交碘-123注射劑」藥品許可證(衛部藥製字第R00037號)。獲獎迄今，已籌畫並著手建置符合PIC/S GMP規範的無菌製備擴量生產線，預計2023年底完成擴量廠域建置，研製設備裝設與確效，2024年將建置相關CMC文件，執行製程確效等作業，期能通過TFDA的PIC/S GMP查廠認證， 2025年起量產供應國內臨床使用。現階段穩定供應「核研心交碘-123注射劑」於各醫院進行學術臨床試驗，共同執行核醫心臟、腦神經方面研究。自2022年05月19日起，迄今已供應台大醫院、台北榮總、中山附醫等醫院22批次共計52劑「核研心交碘-123注射劑」，執行臨床試驗。未來持續積極推動擴大本藥物之適應症範圍，延伸應用於路易氏體失智症、心血管疾病等新適應症的鑑別診斷。