潘秀玲、楊家榮、劉景平、鄧哲明、皇甫維君、趙敏吾、黃瀚立、杜皇儒

組蛋白去乙醯酶 6 (HDAC6) 為一種微管去乙醯酶且過度表現於癌症，在其他疾病中亦扮演重要角色。過去文獻已證實選擇性 HDAC6 抑制劑會大幅降低廣泛性 HDAC 抑制劑衍生之毒性。MPT0G211 屬於高度選擇性及敏感性之 HDAC6 抑制劑，亦證實其對 HDAC6 活性抑制與選擇性遠高於現今臨床試驗開發最快速的 HDAC6 抑制劑 ACY-1215 與 ACY-241（此二藥為 Celgene 開發），並對心臟、神經和中樞系統皆無毒性反應，顯示此藥物之高度安全性。研究成果證實，MPT0G211 mesylate 可以做為強效的抗腫瘤藥物，於各種血液或是固態腫瘤，皆具有極佳的腫瘤生長抑制作用，在與現有標準療法藥物合併使用的情況之下，對於多發性骨髓瘤的抑制效果可達近乎 80-100% 腫瘤抑制效果。此外，MPT0G211 於神經退化性疾病-阿茲海默症小鼠模型中亦可顯著改善小鼠認知功能障礙，顯示其應用之廣度。受到完整專利保護的 MPT0G211 已完成將近 80% 臨床前試驗，僅只剩部分藥物與製程之化學製造管制 （CMC） 與長期毒理試驗。此研發新藥將專屬授權於研發團隊成立之兆益生醫股份有限公司，此新創公司目前已完成天使輪募資，也獲得美國加速器的輔導與資金挹注合約，預計於 2021 年完成 IND 新藥申請，將於美國與台灣進行臨床一期試驗。