Remdesivir是世界上第一個針對冠狀病毒，抑制RNA聚合酶的核准藥物，在全球網絡日益頻繁的現今社會，國與國之間的旅客與人口往來是歷史以來最多的時代，但隨著更快速的接觸，疾病傳遞的威脅也更加危險，remdesivir的出現補足了人類對抗傳染疾病的缺口。
抗病毒藥物remdesivir花了10年以上的研究時間才成型，研究的過程並不容易，中間經歷了多次的試驗、失敗，以及換代，才得以在此次COVID-19中快速發現其潛力，並快速發展。在疫情發生時，吉立亞醫藥也將remdesivir投入疫情當中，一般研究計畫需要四到六個月成立研究試驗中心，但在吉立亞醫藥與台灣學術單位的努力之下，成功在幾周內開始進行COVID-19的試驗。台灣共有三個試驗中心在疫情期間曾參與remdesivir臨床試驗，衛福部食藥署署長吳秀梅，在五月底核准remdesivir的記者會上表示，在台灣11名中重度患者在用藥過後，對於肺部浸潤等症狀都有明顯改善。
COVID-19在美國約翰霍普金斯大學新冠疫情統計數據顯示，截至2020年七月，全球逾53.6萬死亡，確診病例超過1158萬例。remdesivir的出現讓各國對抗COVID-19有一絲曙光，在台灣政府的快速反應之下，台灣成為世界上第二個核准remdesivir的國家，吉立亞醫藥未來將會持續與台灣的醫療單位及學術單位合作，幫助全世界的人們改善醫療品質。