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樂脂益注射劑
2025-01-14
台灣諾華股份有限公司

Leqvio 是全球第一個取得藥證專門用於降低低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C)的小分子干擾 RNA (siRNA)藥物。依病人風險之 LDL-C 目標長期控制 LDL-C 於標準內,已被證實能降低動脈粥狀硬化心血管疾病發生風險,但許多患者已接受 statin 藥物治療,卻無法長期穩定控制 LDL-C 達標。 Leqvio 最大優勢為提供長期穩定的療效,只需每六個月注射一次,這為患者提供了極大的便利性和依從性。 Leqvio 的機轉不同於 statin 或 PCSK9 單株抗體,它通過siRNA 技術直接作用於PCSK9 蛋白的上游機轉,抑制PCSK9 蛋白的生成,從而增加肝細胞表面 LDL 受體的數量,降低血液中的 LDL-C 濃度。接受 statin類藥物治療但仍未達到 LDL-C 治療目標的患者,Leqvio 可顯著降低 LDL-C 數值。關鍵的第三期臨床試驗證實,Leqvio 在經過第一、第三個月的起始劑量後,每半年一次維持治療能於 statin 後再降低超過五成(51%)的LDL-C。亞洲族群使用 Leqvio 與長期使用的有效性及安全性在臨床試驗中也已得到證實。 Leqvio 作為首個針對 PCSK9 蛋白上游機轉的 siRNA 藥物,為病人提供了強效且穩定的降 LDL-C 選擇,對降低心血管事件的風險有重要意義。獨特的每六個月一次的給藥頻率,讓患者在享受卓越療效的同時,大大減少了用藥負擔,真正實現了高效與便利的完美結合。

評審推薦
1.Leqvio是全球首項取得藥證,可降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的siRNA藥物,對降低動脈粥狀硬化心血管疾病發生風險有所助益。
2.可直接抑制PCSK9蛋白的生成,從而增加肝細胞表面LDL受體的數量,降低血液中的LDL-C濃度,每半年由醫療人員皮下注射給藥一次,提供長期穩定的療效。
3.Leqvio有施打容易、保存容易、療效期長之特點,具市場優勢。
4.產品有7個臨床試驗在台灣執行,並與健保署簽訂合作備忘錄,與醫學會、醫學中心合作教育病人,布局規劃完整。
公司簡介

諾華正在重新構想醫學,以改善和延長人們的生命。作為全球領先的醫藥公司,我們利用創新的科學和數字技術在醫療需求巨大的領域創造變革性的治療方法。在我們尋找新藥的過程中,我們始終躋身於投資研發的世界頂級公司之列。諾華的產品覆蓋全球近 8 億人,我們正在尋找創新方法來擴大獲得我們最新療法的機會。來自全球 140 多個國家的約 108,000 名員工在諾華工作。
諾華在台灣 
1996年汽巴嘉基(Ciba-Geigy)和山德士(Sandoz)兩大公司合併為諾華,台灣分公司亦隨之成立。公司中文名稱「諾華」是取其「許諾中華,開發嶄新生命科技」的意義,亦反映出諾華致力於研究與發展創新產品。
我們透過科學創新解決最具挑戰性的醫療保健問題,研發突破性治療方法,並致力於服務更多的患者。諾華深耕台灣三十多年,引進許多創新醫藥、持續提升疾病照護的標準,創造亮眼成就,在台北、台中、高雄三地設有據點,目前為在台第一大跨國藥廠。
台灣諾華秉持著落實關懷生命的使命,結合本業核心優勢積極進行社會參與。不僅與本地跨業合作夥伴推動多項台灣國內醫療創新發展,更持續參與公益活動,透過負責任的企業精神促進人類健康。

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