尚能嘉®(lenacapavir)是全球首創的長效 HIV-1 衣殼抑制劑,專為多重抗藥性(MDR)HIV 感染者設計,具備突破性的創新價值與臨床意義。其獨特的多階段作用機轉可干擾病毒生命周期中多個關鍵步驟,且無已知交叉抗藥性,為重度治療經驗(HTE)患者提供全球唯一半年一次的治療選擇。尚能嘉®具備每半年一次皮下注射的長效劑型,顯著提升患者依從性與生活品質,並有助於實現 UNAIDS 95-95-95 公衛目標。
臨床試驗 CAPELLA 顯示,使用尚能嘉®聯合最佳背景療法(OBR)後,超過 80% 受試者在第156週達到病毒抑制(HIV RNA < 50 copies/mL),且 CD4+ 細胞數顯著提升,安全性良好。該藥已於台灣、美國與歐盟等地獲准上市,並符合台灣「少數嚴重疾病藥品」審查認定。
在台灣,吉立亞醫藥與多家醫學中心合作臨床試驗,並推動跨部門人才培育與亞洲區域人才交流計畫,展現深厚的在地連結與國際合作實力。未來尚能嘉®亦規劃擴展至 HIV 暴露前預防(PrEP)適應症,進一步拓展其公共衛生影響力。
2.對已知口服抗病毒藥物無交叉抗藥性,用於多重抗藥性個案具明顯優勢。
3.創新性的長效劑型,每半年一次皮下注射,可大幅提升用藥順從性。
4.以合併治療(combo-therapy)及預防用藥(PrEP)為市場策略,符合公共衛生需求。
吉立亞醫藥自 2014 年在台灣成立分公司,以「Creating Possible」為信念,致力於透過科學與創新改善全球健康。我們與政府單位及社群組織攜手合作,從生命到生活,打造完整的照護旅程,並積極回應未被滿足的醫療需求。
吉立亞醫藥持續在 HIV、病毒性肝炎、免疫及癌症等多個領域探索創新治療方式。作為抗病毒領域的領導者,我們徹底改變了 HIV 的治療模式,讓這個曾經致命的疾病轉變為可預防、可管理的慢性病。我們率先推出全球首個 HIV 單錠處方,簡化患者服藥流程,並持續提升治療與預防選項的安全性、便利性及療效。從暴露前預防(PrEP)到長效注射型療法,我們不斷突破傳統限制,近期更開啟半年注射一次的預防新時代,為全球防治策略帶來革命性改變。
這些創新不僅改善患者生活品質,降低醫療負擔,更推動健康平權,讓更多人能公平獲得治療。我們深信,單靠藥物不足以打造更健康的世界,因此持續與政府、醫療機構及社群夥伴合作,消除阻礙醫療可近性的障礙,並積極應對新興傳染病挑戰。吉立亞醫藥不會停歇,直到終結 HIV 對每個地方、每個人的影響,並持續以科學與創新,讓生命中的不可能,成為可能。
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