王志堯、吳昭良、曾堯麟、陳健生、鄧景浩、劉宗霖、許觀達、謝妙禧、吳世欣

我們的獨創性為第一個團隊找出重組SP-D的片段重組蛋白（rfhSP-D）能夠辨識SARS-CoV2冠狀病毒表面的棘狀蛋白（S1），並且阻止SARS-CoV2冠狀病毒表面的棘狀蛋白（S1）與細胞表面ACE2的相互作用進而阻止感染細胞，預期在初期臨床使用減緩SARS-CoV2冠狀病毒感染。我們亦以發現SP-D基因變體導致之SP-D功能改變係與慢性肺阻塞疾病之表現相關，建立慢性肺阻塞疾病之發生及預後與SP-D基因多型性間之關聯性，提供以SP-D基因多型性預測慢性肺阻塞疾病發生及預後之方法，有助於臨床治療或預防上應用。
綜合以上，我們團隊針對肺泡表面蛋白Ｄ（SP-D）研發強處在於針對多種疾病臨床應用性及開發新產品的潛力，可與現有的臨床檢測或治療藥物搭配，在現有專利技術資源提供臨床服務資源。