- 國際初創 - 創新醫材與診斷技術
Niche Biomedical Inc d.b.a ANEUVO
2026-01-16
Niche Biomedical Inc d.b.a ANEUVO
評審推薦
1.本醫材已在歐盟獲得核准，且美國510k或De Novo申請計劃已在進行中，顯示符合國際標準與市場潛力。
2.已完成多中心臨床試驗，並獲得FDA新創醫材資格，具備優先審查優勢。
3.產品非侵入式設計，能夠有效輔助SCI患者的復健治療。
4.團隊擁有國際背景及豐富經驗，能夠應對不同市場的挑戰。
2.已完成多中心臨床試驗，並獲得FDA新創醫材資格，具備優先審查優勢。
3.產品非侵入式設計，能夠有效輔助SCI患者的復健治療。
4.團隊擁有國際背景及豐富經驗，能夠應對不同市場的挑戰。
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