精準醫療的核心挑戰，始終在於「如何讓藥物只打擊病灶、不傷及無辜」。現行脂質體藥物技術雖已相當成熟，然而癌症、慢性病及退化性疾病多屬多重致病成因，傳統單一靶向設計不僅難以應付複雜病灶，長期給藥更容易誘發抗藥性...

慈濟大學張新侯特聘教授、孫德珊教授與連德昇博士組成的研發團隊，歷經多年深耕，成功開發出全球首創「受損細胞專一性的新藥物遞送系統」，以頻死細胞為精準靶點，突破現有技術框架，為癌症、發炎、代謝性疾病及組織受損等難治適應症帶來全新解方。

關鍵突破——以頻死細胞為靶點，開創多靶向遞送新時代

本技術的核心洞見，來自對「頻死細胞」的全新認識。研究團隊首次系統性證實，無論是凋亡、自噬、鐵死亡、程序性壞死或細胞焦亡等不同死亡型態的細胞，其表面均會顯著上調同一分子標記——P-選擇素糖蛋白配體-1（PSGL-1）。這一共通特徵，使團隊得以透過在脂質體表面修飾可溶性P-selectin，精準辨識並鎖定體內各類病灶中的頻死細胞，實現真正意義上的多靶向、跨病理型態的藥物定點遞送。

相較於傳統藥物載體比較沒有專一性，或單一靶向載體僅能應對特定疾病機轉，本技術具備以下核心優勢：

• 藥效大幅躍升：在肝損傷動物模型中，P-selectin脂質體僅需10奈克藥物即可達到未修飾脂質體1000奈克的同等療效，藥效提升約100倍，顯著降低給藥劑量與全身毒性。
• 腫瘤靶向精準：於黑色素瘤小鼠模型中，脂質體在腫瘤組織的螢光專一性較無標靶組提升逾25倍，超低劑量即可抑制腫瘤體積超過90%，存活率明顯提升。
• 代謝疾病應用：在高脂飲食誘導的肥胖模型中，P-selectin脂質體可導引藥物有效聚集至白色脂肪組織（WAT），靶向性提升逾10倍，治療期間體重呈現5至10%的下降趨勢，且全程未觀察到肝毒性等顯著副作用。
• 廣泛藥物相容性：系統已成功應用於封裝小分子化療藥物（DOX、Mitomycin-C、Cisplatin）及核酸類藥物（siRNA、DNA），展現高度平台化潛力。

多國專利護航，拓展精準醫療國際版圖

張新侯特聘教授表示，這項技術的突破點在於找到了頻死細胞的共通語言——不論疾病類型為何，只要有細胞受損，就有PSGL-1的訊號，我們的脂質體便能循線而至，精準投藥。目前相關核心技術已獲台灣、美國、日本及中國發明專利核准，歐盟專利亦在實質審查階段，並於2023年榮獲國科會未來科技獎、2024年韓國WiC與烏克蘭國際發明展雙金牌肯定。

展望未來，研究團隊將依「臨床前關鍵驗證→平台模組化→商業化量產」三階段穩健推進。在取得足夠資源與支持的前提下，團隊目標在未來數年內逐步完成符合 IND 申請所需的臨床前數據，並規劃進入一期臨床試驗的評估。同時積極洽談與國內外製藥及生技公司的策略授權合作，期望將這套跨越癌症、慢性炎症、代謝疾病與退化性疾病的多靶向平台，推向全球高值醫療市場，真正實現「精準到細胞層級」的下一世代治療典範。

詳細資訊→受損細胞專一性的新藥物遞送系統 | 慈濟大學 張新侯特聘教授 | 第22屆國家新創獎