※嬌生與Paige AI公司合作推出新型癌症診斷工具，縮短臨床診斷報告時程。(示意圖, Photo credit: 生策中心)

病人DNA中的生物標記物可以精準地標示出癌症或是其他疾病的亞型，更能有效的為檢測與治療開啟一條康莊大道。但是，通過基因組篩選來尋找這些生物標記物是一個艱鉅的過程，需要靠額外的測試或基因定序來完成。

目前正在評估的一種膀胱癌生物標記物採用了一種更簡化的方法。利用AI人工智慧驅動的篩選工具不需要等待定序結果使患者幾天至幾週後才知道結果，而是簡單地分析標準活檢切片後發現基因突變。這個工具由嬌生旗下子公司楊森研發部開發，並和數位病理專業公司 – Paige合作，協助引入世界各地的病理實驗室與臨床試驗基地。

這個AI人工智慧篩選工具經過訓練可以分析從晚期尿路上皮癌患者的蘇木精-伊紅染色(H & E staining)病理切片，是常規診斷中最常用的組織樣本檢查技術。一項被Paige和楊森引用的研究發現，多達15%的晚期膀胱癌患者的纖維細胞生長因子受體(FGFR)基因有改變，而這個AI特別尋找纖維細胞生長因子受體或基因的改變。

這兩家公司指出，目前可用的FGFR分子檢測很少被使用，就算被使用了也需要數周的時間才能得到結果。但是，這款人工智能篩檢工具能在一小時內完成已蒐集與數位化的H&E染色切片的分析。

目前楊森公司已將此AI應用於一些臨床試驗中，用來尋找膀胱癌患者的基因改變。也將此AI整合到Paige的雲端平台中，這個平台整合了病理實驗室相關的軟硬體，包含: 全切片掃描儀與實驗室資訊系統，方便切片的分析與數據管理。

這項合作在推出這個AI檢測時有兩個核心目標: 除了幫助使生物標記物測試更容易和更廣泛的取得外，並且這些測試結果可以用來尋找特定腫瘤突變患者的臨床試驗招募。

「隨著我們Paige平台的全球部署，我們將使我們的能力廣泛用於支持標靶藥物與其他類治療藥物的臨床開發，以及未來生物標示物和藥物開發的病人判別。｣，Paige公司的總裁兼首席商務官Jill Stefanelli博士說道。

(來源:Fierce BioTech 生策中心編譯)