自獲獎後，金鑽紗技術在研發與應用上取得兩項進展。其一，以金鑽紗為基礎之止血紗布完成五項生物相容性測試，包括皮膚敏感性、皮內刺激性、急性系統毒性及熱原試驗，結果符合台灣第二類醫療器材及美國 FDA 相關規範，並由原規劃之安全性評估轉為實際驗證成果，確認材料配方之生物安全性。其二，以金鑽紗為主要材料之止血敷料設計概念獲得德國紅點設計獎，提出不依賴個體凝血條件即可達成止血之設計思維。整體而言，相關技術已由原料開發延伸至產品設計層面。

自獲獎後，本公司於生物能複合式金屬纖維技術之 MPF-7062 CHIEFF 系列布料取得兩項進展。其一，應用該技術開發之「複合式金屬生物能內褲」取得台灣新型專利（M667153），內褲本體結合遠紅外線與非遠紅外線纖維，於襠部與正面配置遠紅外線纖維，占比達 40% 以上，適用多種款式，相關測試顯示血流量與生理指標之變化。其二，將該布料應用於牛仔布寢具組，兼具丹寧外觀與柔軟觸感，並於電商與集資平台銷售，產品經檢測符合消臭、透氣與抗起毛球等標準。

本公司「非動力式能量層之製造方法及運用」技術自獲獎後持續推進三項進展。其一，核心技術「具有非動力式能量層的被褥結構」取得歐洲專利 EP3647045，並完成英國與德國之專利延伸，建立歐洲市場之技術保護。其二，透過參與台灣國際醫療暨健康照護展、東洋中醫大會及台灣優良產品與經貿服務展示會等活動，拓展產品推廣與交流管道。其三，完成新型床墊開發，採雙層複合結構，結合矽膠薄膜與高密度聚氨酯海綿，提升壓力分散與支撐穩定性。

具回收纖維素之天然纖維素纖維長絲應用於 2024 至 2025 年間，透過與國際夥伴合作多次進行量產驗證。因回收原料來源為不同材質分離後之纖維素，各批次品質存在差異，公司持續優化製程並擴展生產參數範圍，已可混合不同比例、不同來源之原料進行穩定生產。為回應客戶需求，亦同步開發多種規格，目前已可量產 80 丹至 120 丹之長絲產品。整體製程採用 Lyocell 環保工法，結合回收材料，推動天然纖維於永續時尚領域之實際應用。

纖維素纖維循環再生製程持續以 Lyocell 環保製程為核心進行精進，透過結合在地設備廠商優化製程，在溶劑回收率與能耗控制上取得進展，節能成果並獲「中小型製造業低碳及智慧化升級轉型個案」肯定；同時推動溶劑回收純化優化，預期可帶來約 30–40% 耗材減量效益。因應市場需求，粗丹尼紗線規格已成功擴展至超過 1000 丹尼，提升產品應用彈性。另以 Lyocell 為基礎開發多項機能性產品，其中消光規格完成量產，提供多元材料選擇。

創生醫電持續聚焦於類器官製造與新試藥框架應用，發展以「Trial before Human Trial」為核心之技術與服務，涵蓋蛋白質篩選試藥平台 Origin 與組織自動化培養製造平台 Copilot。Origin 平台已將蛋白檢測應用延伸至抗體發現領域，並與世延生醫及國內企業展開合作。Copilot 平台則由視網膜類器官擴展至唾腺類器官製造，並與台大共同參與晶創計畫，累積影像資料達十萬張等級。相關技術成果亦透過國際與國內媒體進行揭露與交流。

國原院開發之 鎵-68 多蕾克鎵肝功能造影劑 於 2025 年榮獲 R&D100 發明獎。臨床方面，已完成第一、二期臨床試驗並累積 54 例人體試驗數據，涵蓋 I 期、II 期及多家醫學中心之學術臨床試驗。其殘餘肝功能評估應用已由外科手術延伸至放射腫瘤科質子治療，協助醫師優先針對肝功能較差區域進行照射，以降低整體肝臟輻射劑量並保留更多功能。另完成三項鎵-68 多蕾克鎵動態正子造影學術臨床試驗，均取得 TFDA 與 IRB 許可，並成功將成品安定性延長至 2 年。