本專案持續精進演算法設計，透過排除干擾族群並導入低、中、高三層風險分級，有效降低偽陽性並提升臨床判別精準度。目前已推進 TFDA 認證與專利再審，研究成果發表於期刊與學會。臨床驗證顯示可減少抗生素使用、縮短治療時程並降低住院率，並已與多家醫學中心展開系統整合合作，展現臨床落地與產業化潛力。

本研究聚焦空鼻症之致病機轉與臨床表現，發現術後睡眠改善與情緒狀態密切相關，憂鬱或焦慮者改善幅度較低。研究顯示空鼻症症狀可能與自主神經系統失調有關，且術後ANS量表改善與症狀變化一致。影像分析發現鼻中膈蛇杖特徵為氣流代償現象，成果有助於精準評估與治療，提升患者生活品質。

本計畫自獲獎後，持續精進核心技術並推動臨床與產業化應用。團隊優化唾液導電度感測晶片，使檢測樣本量降至 5 μL、時間縮短至 10 秒，完成試量產並導入 ISO 與 GMP 醫材製程，朝商品化邁進。智財方面已取得台灣發明專利及美國臨時專利，並布局國際市場。臨床研究證實唾液導電度與血糖控制及乾眼症高度相關，成果刊登於國際期刊，並與產業夥伴合作開發 AI 非侵入式檢測儀，展現跨域應用與商品化潛力。

自獲獎以來，本團隊持續推動突發性耳聾診斷與治療新策略，整合穿戴式遠紅外線裝置、人工智慧聲學分析系統，以及新開發之「人工智慧耳膜辨識應用程式（Ear Drum APP）」。其中，Ear Drum APP 可快速判讀耳膜影像，協助臨床早期篩檢與治療決策，大幅提升診斷準確率與效率。穿戴式遠紅外線裝置已完成試量產並持續產品優化，搭配臨床試驗，逐步建立完整的治療模式。團隊並已展開智財專利與國際合作規劃，目標加速臨床技轉，擴展至國內外臨床應用與市場。

去年榮獲新創精進獎後，本技術持續深化研發與臨床應用。團隊已與醫院及生輝智醫股份有限公司完成作價並簽署專屬技轉契約，正式完成技術移轉。在系統面完成「Depression-AI PreDIC® 憂鬱症病情輔助決策系統」介面優化，並拓展以葡萄糖正子攝影（PET）為核心之腦影像分析流程，可與健康常模對照，精準定位並量化頑固性憂鬱症之腦功能異常，協助臨床選擇適切腦刺激治療。相關分析準確率與特異度均達 83% 以上，已成功應用於臨床個案。新型 PET 腦影像分析技術亦同步進入專利申請階段，展現臨床價值與商品化潛力。

本團隊累積逾 110 例游離趾關節移植經驗，建立標準化手術流程，使關節活動度平均提升約 20 度，並持續由技術優化邁向預後模型建構。研究成果陸續發表於 Journal of Hand Surgery (European) 與 Plastic and Reconstructive Surgery 等國際期刊，涵蓋伸肌腱重建、皮瓣設計與手術技術比較。近年更創新提出伸肌腱損傷分級方法，重新分析案例後發現其嚴重度與術後功能呈現新趨勢，展現更精準、可預測的臨床決策價值。

本核心技術「微創免拆線耳內視鏡手術」，將手術都集中在耳道，在內視鏡下進行耳膜修補、聽骨鏈傳導重建或腫瘤切除，特殊的皮瓣處理，免縫線減少組織破壞，傷口免包紮無需拆線，避免血腫與感染，並提供不同治療方式，更重要的是病患在術後沒有發生眩暈、聽力喪失或顏面神經麻痺等現象。2022~2024年有2篇新的論文產出，內視鏡下鼓室成形術和經耳膜穿孔鼓膜成形術一年期追蹤報告，以及利用超音波骨刀進行內視鏡上鼓室切開術治療上鼓室膽脂瘤。

「微創遠端橈骨骨折復位鉗輔助器材」歷經多年研發，已通過衛生福利部許可，成為 3D 列印第一等級醫療器材，並委託具 GMP 與 QMS 認證之合格製造廠生產。產品已累積超過 500 例臨床手術經驗，顯示可有效縮短手術時間，並明顯提升病人術後功能恢復，獲臨床高度肯定。國內外專利均已通過，奠定穩固智財基礎。團隊持續進行產品精進，包含設計新型結構以相容不同骨釘骨板系統、優化夾骨鉗形狀以降低橈骨動脈壓迫風險，並開發附件以同時穩定橈骨與尺骨，擴大適用範圍並提升整體手術安全性與成效。