面對脊髓損傷、寵物心臟病以及白斑症等長期缺乏有效解方的醫療難題，ANEUVO、寶泰生醫三家台灣新創公司，在第22屆國家新創獎頒獎典禮上，分別展示了其在生物電子醫學、跨物種基因治療與次世代抗體藥物上的深度佈局。這些技術不僅填補了現有標準療法的巨大缺口，更直接瞄準了合計超過數百億美元的全球利基市場。

ANEUVO：以非侵入式神經調控技術 革新脊髓損傷療法

*ANEUVO執行長羅怡凱。(圖片提供：生策中心)

全球約有700萬人長期承受脊髓損傷（SCI）之苦，除了運動與感覺功能的喪失，患者還需面對大小便失禁及自律神經失調等嚴重後遺症，每位患者的平均終身照護成本高達290萬至500萬美元，經濟負擔極為沉重。看準此一巨大的未滿足醫療需求，ANEUVO鎖定美、歐、台三地總計約104億美元的潛在市場，試圖透過技術創新扭轉現有的治療困境。

ANEUVO的核心解決方案ExaStim®，採用非侵入式、經皮脊髓神經調控技術，無需手術即可進行精準的多通道刺激。為驗證其療效與安全性，ANEUVO啟動了名為ASPIRE™的大型臨床試驗，這是業界首個針對SCI的隨機、雙盲且具假性對照的研究，並已取得FDA的試驗方案協議。

未來目標除了採用分階段進入不同市場，且不單依賴硬體銷售，更結合了具備「經常性收入」特性的耗材式電極貼片，以此建立穩定的現金流。未來規劃透過直銷與經銷混合的通路策略，以及涵蓋住院至居家照護的廣泛保險給付佈局，目標在2030年達到5%的市場滲透率。

寶泰生醫：鎖定犬類最大心臟殺手 基因療法開啟寵物精準醫療

*寶泰生醫研發長俸清珠。(圖片提供：生策中心)

根據相關數據，高達95%的飼主將寵物視為家人，而在面臨生死交關的時刻，飼主平均願意支付超過6,000美元，甚至狗飼主的支付意願上限可達8,292美元，以挽救寵物性命。這股強勁的消費驅動力，為寶泰生醫的戰略佈局提供了堅實基礎。該公司正試圖縮短寵物藥物與人類製藥之間約20至30年的發展落差，利用先進的基因療法切入預計至2034年將達67.9億美元的全球獸醫心臟病市場。

在產品開發前沿，該公司鎖定犬類最常見的心臟疾病——黏液瘤性二尖瓣疾病（MMVD），該病佔犬類心臟病病例約75%，主要威脅小型及高齡犬種。然而，目前的標準治療依賴匹莫苯丹（Pimobendan）等小分子藥物，但只能緩解症狀。為此，寶泰生醫開發的PT401基因療法則採用AAV8病毒載體技術，數據顯示能顯著減少心肌纖維化。

安立璽榮：首創IFN-γ抗體新藥攻克白斑症 優於現有標竿藥物13倍效力

*安立璽榮生醫事業開發總監黃琦芳。(圖片提供：生策中心)

目前全球白斑症患者超過7,000萬人，其中50%於20歲前發病，但現有的標準療法如類固醇或JAK抑制劑，往往伴隨廣泛的免疫抑制風險且僅對少部分體表面積的病灶有效，導致市場缺乏既安全又具長效的抗體療法。

安立璽榮生醫推出其核心候選藥物Indemakitug（EI-001），這是一種旨在解決現有療法安全與療效局限的新型抗體療法，透過精準免疫學機制，靶向干擾素-γ（IFN-γ）路徑，該路徑已被證實為驅動白斑症的關鍵因素，且展現出優於現有標竿藥物13倍的效力，目前正於美國及台灣進行二期概念驗證試驗，預計於2027年上半年公布初步主要統計分析結果（Top-line results）。

除了皮膚科領域，安立璽榮正將Indemakitug打造為具備「單藥多適應症」（Pipeline-in-a-Drug）潛力的資產，預估全球銷售峰值可達90億美元，其適應症拓展至圓禿（Alopecia Areata）及噬血症候群（HLH）。針對HLH這一市場規模約2億美元的利基市場，該藥物已取得FDA孤兒藥資格認定，預計於 2026 年啟動二期臨床試驗，展現了明確且快速的上市路徑。