第 I 型甲醯胜肽受體拮抗劑及其用途：乾癬和肺損傷

學研新創 - 生技製藥與精準醫療

2018-12-13

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黃聰龍教授團隊/長庚大學、長庚科技大學、長庚紀念醫院

黃聰龍、謝珮文、蔡永豐、高定ㄧ、黃吟婷、洪志豪

本技術為長庚大學、長庚科技大學及長庚醫院結合學術及臨床經驗，歷時多年開發完成，用於治療嗜中性白血球(neutrophils)發炎反應和/或第I 型甲醯胜肽受體(formyl peptide receptor 1, FPR1)相關的疾病或損傷。目前臨床上尚無FPR1拮抗藥物，所以國際藥廠和生技公司都積極投入FPR1拮抗劑的藥物研發和專利布局。本團隊多年來致力於嗜中性白血球的研究，進行FPR1抑制藥物的開發，並成功建立快速、穩定的FPR1 藥物開發技術平台。

團隊使用此藥物開發技術平台，成功篩選出數個潛力化合物和天然物，且已經取得多國專利。其中，化合物HCH6-1和天然物PL3S已經達成試量產合成。HCH6-1和PL3S在人類嗜中性白血球體外試驗，證實具有抗發炎藥理作用；在小鼠實驗，證實能用於治療急性呼吸窘迫症以及乾癬，且不會造成小鼠的肝腎功能障礙。除前述兩項疾病外，HCH6-1和PL3S可應用於如慢性阻塞性肺疾病、氣喘、肺纖維化、關節炎、異位性皮膚炎、全身性紅斑狼瘡及敗血症等相關疾病。藥品市場分析，舉例說明：依據Coherent market insights報告指出，每年乾癬患者的成長率約為2%到3%。另根據Global Data估計乾癬藥物於2014年全球主要市場銷售總額達66億美元；至2024年，市場預計將增長到 131 億美元，複合年增長率(CAGR)為7.1%。本項技術已獲得多國應用及化學合成等專利，目前正尋求合作廠商產學合作或授權平台使用，並尋求推動後續臨床一期人體試驗合作夥伴。

技術優勢：
已建立FPR1 藥物開發技術平台，篩選出具活性且能量產合成的化合物HCH6-1和天然物PL3S，並取得多國專利。目前臨床上尚無FPR1 拮抗劑用藥，本技術藥物具領先契機，且可治療疾病範圍廣，市場龐大，期待未來能在臨床試驗中驗證療效。

評審推薦

1.建立表現FPR1之細胞株，作為開發FPR1抑制劑篩選工具，並將篩選所得之FPR1抑制劑HCH6-1，應用於乾癬或肺損傷等目前未有良好治療藥物之疾病，具有市場性。
2.以HCH6-1(雙胜肽化合物)為候選藥物，其結構並不複雜，未來量產製造較無障礙。

團隊簡介

黃聰龍

學歷

1996-2000 臺灣大學藥理學研究所藥理學博士
1991-1993 高雄醫學大學醫學研究所理學碩士
1987-1991 高雄醫學大學藥學系藥學學士

現職

長庚科技大學副校長
長庚科技大學健康產業科技研究所特聘教授
長庚醫院麻醉部合聘研究員
長庚大學合聘教授
明志科技大學化學工程系合聘教授
社團法人臺灣自由基學會理事長
中華天然藥物學會名譽理事長
台灣藥理學會理事
臺灣傳統暨替代醫學協會理事

經歷

2015-2023 長庚科技大學民生學院 (借調) 院長
2010-2023      長庚大學中醫系天然藥物碩士班              教授
2013-2023      長庚大學生物醫學研究所天然藥物組         教授
2010-2015      長庚大學中醫系副主任
2013-2015     長庚大學生物醫學研究所天然藥物組          組主任
2009-2010     長庚大學天然藥物所教授
2005-2009      長庚大學天然藥物所副教授
2000-2005      長庚大學天然藥物所助理教授