企業新創 - 生技製藥與精準醫療
百微解感染病原基因檢測
2024-01-03
亞洲準譯股份有限公司

臨床醫師在面對棘手的感染重症,如敗血症、肺炎或腦炎等,因常規病原檢測侷限:檢測病原範圍不夠廣、檢出率低且等候檢驗報告時間太長。醫師只能在無法得知致病原的情況下進行治療,導致病人無法精準用藥而影響病患醫療品質及預後。 「百微解APGseq - 感染病原基因定序」為亞洲準譯利用次世代基因定序技術,透過定序感染病患檢體裡的所有病原基因,並由自行研發的智能病原分析系統及在地化病原資料庫進行分析。百微解APGseq可於一次檢測中分析超過兩萬種跨物種致病原(包括細菌、真菌、分枝桿菌、病毒、寄生蟲、衣原體,立克次體),經由臺大醫院臨床試驗驗證,相較於傳統檢驗可額外提升62 %病原檢出率、並在2~3天內產出報告。期望百微解APGseq這一新興精準檢驗的新工具,能輔助醫師及時診斷致病原,為病人制定最佳治療方案。 亞洲準譯現與全台多家醫學中心,以百微解APGseq為基礎,進行抗藥性基因檢測與自體免疫檢測的臨床試驗。希望未來能提供更全方位的精準檢驗工具,配合臨床需求,與醫師一起共同解決病患的難題。

評審推薦
1. 「百微解APGseq感染基因定序」檢測服務,於一次檢測可分析上萬跨物種致病原、檢出率提高62 %、48~72小時內產出報告,彌補臨床常規檢測困境,輔助醫師及時診斷致病原,精準投放藥物治療。
2. 建立台灣獨有的在地病原資料庫,持續優化檢驗流程與生資分析結構,提供符合臨床需求與閱讀習慣的檢驗報告。
3. 2023年獲衛福部食藥署精準醫療分子檢測實驗室認證開發檢測項目(LDTs)列冊登錄 (編號:LDT0014),目前可向國內醫療機構提供本產品服務,實際輔助臨床診斷不明感染重症。
公司簡介

亞洲準譯股份有限公司 (APG, Asia Pathogenomics Co., Ltd.) 成立於2019年,我們成立的初心是希望將基因定序帶入臨床應用,進而改善人類生活。因此,我們秉持著以專業化人才、最強演算法及臨床同理心的企業文化與方向,孕育出了亞洲準譯團隊。亞洲準譯匯集了團隊十多年基因定序技術、微生物研究、生物資訊分析能力與臨床通路經驗,開發出第一個臨床應用產品「百微解APGseq─感染病原基因定序」。
亞洲準譯在開發百微解APGseq的路上,一直都採取最嚴謹的方式進行,我們採用最高檢驗定序規格與實驗室硬體的設置,建立本土病原資料庫與智能病原分析系統,進行CAP等多家認證機構能力試驗,定期舉辦國際研討會與國外學者交流,另外我們也與全台十數家醫學中心合作,進行不同適應症的臨床試驗並持續開發新產品,期望能提供最好的檢驗服務給國人。
今年,亞洲準譯的百微解APGseq通過了衛福部食藥署LDTS列冊的感染病原基因檢測實驗室列冊資格。亞洲準譯成為台灣第一、也是唯一一家感染病原基因檢驗公司。目前亞洲準譯也已完成多家醫學中心及區域醫院的簽約,持續導入「百微解APGseq 」感染病原基因定序檢測至臨床,望能突破傳統臨床檢測極限,提供臨床醫師提供高效率的檢測服務,讓急 (病程進展快)、重(病況危及生命)、難(診斷困難)患者,不錯失黃金治療時間,第一時間得到最精準的診斷與治療。

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