企業新創 - 生技製藥與精準醫療
高毒性克雷伯氏肺炎桿菌雙價疫苗開發
2024-01-03
醣基生醫股份有限公司
針對後疫情時代的挑戰與機會, 在未來的2050年預估院內感染的死亡人數會首度超越癌症所造成的死亡人數, 而所有先進國家都開始步入老人化的社會, 年長者以及慢性病患者尤其是這類型院內感染的高風險族群, 1986年於台大醫院發現首例之高致病性克雷伯氏肺炎桿菌株,這類型高致病性菌株特別在亞洲地區容易導致敗血症、肺炎、尿道感染、嚴重手術部位感染以及化膿性肝膿瘍甚至死亡,血清型K1以及K2涵蓋了這類型高致病性克雷伯氏肺炎桿菌的70%以上。在台灣最新的醫院感染管制與抗藥性監測管理系統(THAS)顯示, 克雷伯氏肺炎桿菌已經躍昇為第一名, 顯示研發新型克雷伯氏肺炎桿菌疫苗以及增加此類疫苗施打覆蓋率是解決此類未能被滿足且有迫切醫療需求的主要策略。市場上現階段尚無可利用之肺炎克雷伯氏菌疫苗, CHO-V08為世界第一個以血清型K1以及K2之K型莢膜重複單元寡醣為抗原,並分別嫁接於攜帶蛋白(CRM197)之後,將此兩類疫苗依不同比例混合後成為克雷伯氏肺炎桿菌雙價疫苗。若能開發符合國人之預防性肺炎克雷伯氏菌疫苗並在住院前進行預防性注射,除了可以大大降低院內感染之風險外,亦能讓糖尿病患者以及高風險之慢性病長者在住院期間有效降低院內感染之風險,並可降低台灣醫護之耗損及龐大醫療支出,同時亦能增進國人健康福祉。
評審推薦
1. 克雷伯氏肺炎桿菌雙價疫苗CHO-V08,以血清型K1、K2之K型莢膜重複單元寡醣為抗原,分別嫁接於攜帶蛋白(CRM197)後,依不同比例混合而成,可覆蓋70%的感染預防,降低年長免疫低弱者以及慢性病患者在醫院治療時之嚴重院內感染之可能性。
2. 在小鼠體內能呈現出明顯的疫苗保護(避免感染動物死亡)效果,正進行原料藥GMP Production,預計2024年開始人體一期臨床試驗。
3. 團隊有優秀的研發能力,智財保護策略及專利布局亦具有一定的成熟度。
2. 在小鼠體內能呈現出明顯的疫苗保護(避免感染動物死亡)效果,正進行原料藥GMP Production,預計2024年開始人體一期臨床試驗。
3. 團隊有優秀的研發能力,智財保護策略及專利布局亦具有一定的成熟度。
公司簡介
醣基生醫股份有限公司(CHO Pharma, Inc.)成立於2013年3月,致力於將創新醣類平台技術,應用於新藥開發以及與醣類相關疾病的治療和檢測。我們的願景是成為國際領先的醣分子技術領域生技製藥企業,並藉由創新的研發與專業的技術,開發高療效低副作用的新藥以及精確的疾病早期檢測方法,提供患者更有品質的醫療。 |
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