企業新創 - 創新醫材與診斷技術
去細胞真皮微粒於醫療器材之創新應用
2025-01-14
亞果生醫股份有限公司

亞果生醫成功開發出「去細胞真皮微粒」,透過超臨界二氧化碳技術平台去除真皮中所有細胞與致敏物質,保留天然膠原蛋白支架結構,可應用於傷口照護、組織修復與外科止血。根據2023年全球止血產品市場規模超過18億美元,預計到2033年將達到31億美元左右,2024年至2033年複合年增長率為5.58%。這種不斷升級的需求源於它們在減少手術期間和術後出血方面的關鍵作用。止血技術的不斷進步已經產生了具有增強可用性、減少副作用和卓越止血性能的創新產品(Precedence Research)。 此外,透過動物試驗證實「去細胞真皮微粒」可以使毛囊幹細胞在此環境中能增殖與分化。依據市場調查結果,亞洲有20%的成年男性有雄性禿的困擾,龐大的市場發展潛力不容小覷。期許未來能夠提供落髮患者一種新型的治療方式,改善落髮增進患者自信心。

評審推薦
1.利用獨家超臨界二氧化碳去細胞技術平台,生產去細胞膠原蛋白微粒,具技術優勢。
2.產品應用於止血,已取得TFDA親水性創傷覆蓋材與可吸收性止血劑及敷料之醫材上市許可證。
3.去細胞膠原蛋白微粒作為醫學美容微整形及軟組織填補,已獲得台灣、美國、中國、印度、日本、韓國、印度、香港、歐盟等多國發明專利,智財布局規劃紮實。
公司簡介

亞果生醫是國際膠原蛋白組織工程的領航者,專精於人體器官組織再生醫學。公司產品為將動物組織經獨特專利技術與製程後製作成的高階醫療器材。亞果生醫於2014年6月設立,短短三年多的期間,使用超臨界二氧化碳之專利平台技術發展出一系列生醫材料,產品應用跨足牙科、傷口照護、骨科、眼科、心血管、神經外科、醫學美容等領域。其中,亞比斯‧可拉R膠原蛋白敷料在今年五月取得台灣TFDA醫療器材二類醫材證書,並通過美國USFDA 510(K)上市前許可;亞比斯‧可拉R骨填料也在今年十一月取得台灣TFDA醫療器材二類醫材證書。更多高階醫材陸續研發取證中。

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