楊逸萍、邱士華、胡尚秀、林泰祺、簡越、周士傑

視網膜疾病在全球範圍內是一個日益嚴重的公共衛生問題，影響數百萬人的生活福祉。現今社會高比例之老年性黃斑部病變是導致視力喪失的主要原因，以及遺傳性視網膜疾病皆是嚴重影響視力的眼科疾病，對患者的生活品質與健康造成重大影響。然而目前的治療選擇有限且效果不盡如人意。為了解決這一挑戰，團隊發展出基於奈米粒子的多功能治療平台，該技術利用雙重超分子奈米顆粒和金奈米顆粒作為載體，以遺傳性視網膜疾病X-連鎖視網膜劈裂症原本變異之RS1基因的精準敲入和藥物的高效遞送，期望提供一種更安全、更有效的治療方法，以改善視網膜結構並恢復視力功能。並基於團隊已建構之臨床前小鼠動物模型，以及建構視網膜標靶基因原位空間分析的平台，結合高通量多體學分析，找到導致疾病之關鍵路徑。團隊更進一步推動利用載體攜帶RS1基因進行臨床前與Phase I臨床試驗，團隊自雙重超分子奈米與金奈米顆粒作為攜帶載體開發至臨床試驗為實踐目標，旨在開發AMD藥物治療以及IRD基因治療之視網膜高效且深度精準之臨床治療應用。