學研新創 - 生技製藥與精準醫療
標靶小分子藥物EF-001用於抑制癌症免疫抑制點PD-L1增強惡性腦膠質瘤免疫治療
2019-12-18
林欣榮院長團隊/佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院、國立東華大學生命科學系暨生物技術研究所
林欣榮、韓鴻志、邱紫文、蔡昇峰
本研究團隊由花蓮慈濟醫院林欣榮院長與韓鴻志教授攜手開發惡性腦瘤新療法,發現EF-001活化DNMT3B抑制PD-L1在惡性腦膠母細胞瘤中的表現,搭配體外活化淋巴細胞靜脈注射,能夠增強腫瘤浸潤細胞(TIL)的浸潤程度並增強三倍免疫治療效果。其主力植入性緩釋藥物Cerebraca™已獲USFDA認證(IND 128388),並於花蓮慈院進行PhaseI/IIa 試驗(NCT 03234595)。初步實驗結果比起復發組別,低劑量組延長3倍存活期,其結果也發表於2019年美國神經外科年會。除現已開發的惡性腦瘤治療外,也能應用於胰臟癌、肺癌、黑色素瘤等免疫抑制點抗原高表現之癌種,若能同時合併細胞特管條例頒發之細胞治療更能夠嘉惠每年約10萬確診的癌症病人。2019年二月開的全球生醫產業大會評估全球的癌症免疫治療市場將於2026年達到1270億美元。本實驗室之發明,除了能夠解決現行抗體免疫治療的困境外,也希望能夠作為藥物開發先驅帶動整體台灣的研發能量。
評審推薦
EF-001目前在惡性腫瘤的開發,以Cerebraca Wafer型式進行臨床一期試驗中,研究團隊進一步發現EF-001可藉由活化DNMT3B抑制惡型腦膠母細胞瘤PD-L1表現,有機會擴大適用之癌種,或採合併治療模式,具有降低PD-1抑制劑副作用之效益。
團隊簡介

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