初創企業 - 生技製藥與精準醫療
佩圖思生醫股份有限公司
2025-01-14
佩圖思生醫股份有限公司

佩圖思生醫專注於開發全球首創(First-in-class)靶向代謝檢查點抗體藥物。公司採用開創性的免疫代謝方法,重新編程免疫微環境,突破現有癌症治療瓶頸。 佩圖思的首個抗體新藥 PLT012 是一種具有突破性潛力的治療藥物,改變代謝途徑調節其對腫瘤免疫微環境,對抗癌症。PLT012 旨在通過CD36阻斷脂肪酸攝取,重新編程腫瘤微環境中免疫細胞的代謝途徑,增強免疫細胞介導的腫瘤毒殺效應,從而有效地抑制腫瘤的生長和擴散。PLT012 已在肝癌與大腸癌的動物模型中得到驗證,研究成果已於多個國際癌症醫學會議發表,更於2024年11月獲得美國FDA核准治療肝臟和肝內膽管癌孤兒藥資格(Orphan Drug Designation)。 創始人與核心團隊,多年深耕創新藥物開發與業務拓展專業,公司已建立藥物研發平台,整合外部研發量能,快速推進研究開發,在科學創新、專利佈局與商務合作等方面,逐步強化高價值的專利授權(BD&L)機會,未來也不排除上億美元級別的國際藥廠併購(M&A)出場模式。迄2022年11月在美國成立後,積極與全球領先的研究機構及醫學中心合作,進行前臨床藥物開發與轉譯醫學研究,並於2024年7月在台灣建立體外人源腫瘤培養平台(Ex-vivo patient sample culture platform)進行PLT012臨床生物標誌物(Biomarker)研究,用以支持2025年展開臺灣及美國的臨床一期人體試驗研究。 公司期盼透過不斷創新,推動疾病治療領域的進步,為醫藥需求提供更有效、更安全的治療選擇。

評審推薦
1.PLT012為人源化抗CD36之單株抗體,可阻斷脂肪酸攝取,調控腫瘤微環境中免疫細胞的代謝途徑,增強免疫細胞介導的腫瘤毒殺效應。
2.實驗動物模型數據顯示,此產品可抑制肝癌及大腸癌,計畫於2025年初展開臺灣及美國的臨床一期人體試驗。
3.產品可提供腫瘤治療之輔助療法,具市場濳力,且核心治療機轉具腫瘤共通性,有機會可運用於其他腫瘤治療。
公司簡介
本網站中所有資料(包括影音.文字.圖表.數據等) ,均屬於本中心或各該新創企業團隊之專屬財產,如有引用,請確實註明出處來源。 <完整資訊>
財團法人生技醫療科技政策研究中心 版權所有
Copyright © 2012 - 2025 Research Center for Biotechnology and Medicine Policy (RBMP). All Rights Reserved