ALTUVIIIO奧妥凝 (學名: Efanesoctocog Alfa）是第一個高度持續性第八凝血因子，透過每週一次的輸注就能幫助A型血友病患者在一周內有超過4天的時間維持40%以上的凝血因子濃度 ，已經是接近正常甚至達到一般健康人的濃度水平，比起過往的第八凝血因子預防性治療能顯著降低嚴重A型血友病患者的出血風險，ALTUVIIIO奧妥凝可用於常規預防、需求性治療、控制出血事件和手術全期的出血管理。 凝血機轉中的溫韋伯氏因子(von Willebrand factor, vWF ) 限制了以往藥物的半衰期， 而ALTUVIIIO奧妥凝是第一款能突破vWF天花板效應的第八凝血因子替代療法 ， 使 ALTUVIIIO奧妥凝的藥物半衰期相較於現有的 SHL(Standard Half-life)及 EHL(Extended Half-life)延長3~4倍的半衰期。 ALTUVIIIO奧妥凝的研發具有血友病藥物之突破性意義，在2024年的世界血友病聯盟 (World Federation of Hemophilia, WFH)年會上，學術界正式新增第八因子療法之分類”Ultra Long FVIII Factor”， ALTUVIIIO奧妥凝為該分類第一個、且唯一之藥物。 ALTUVIIIO奧妥凝在過去曾於2021年獲美國新藥快速審查資格(Fast Track Designation)，更於2022年5月，作為第一個被授予「突破性治療資格 (Breakthrough Therapy Designation, BTD)」的第八凝血因子療法。