臨床新創 - 新創醫療技術
Cerebraca wafer治療經標準治療無效復發性惡性腦瘤
2022-12-22
邱琮朗主任團隊/佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院

邱琮朗、林欣榮、韓鴻志、邱琮朗、劉靜安、蔡昇宗、陳冠斌、廖家麟、張哲瑋、邱紫文、李睿豪

復發性惡性腦瘤是最困難治療的癌症,以目前公認治療癌症最新最有效的免疫檢查點抑制劑或免疫細胞治療復發性惡性腦瘤病人,其中位存活期僅有9至13個月,而Cerebraca wafer治療復發性惡性腦瘤第一期人體實驗結果,病人中位存活期已達26個月,且第二期人體實驗也即將完成。
原發性惡性腦瘤發生率每年每10萬人口約10.8人,已開發國家流行率高於開發中或未開發國家,以2022年4月世界人口統計約78.8億人,估計每年有85至86萬新病例出現。Cerebraca wafer治療復發性惡性腦瘤,第一期人體實驗顯示對人體相當安全,初步治療結果優於現行治療及已公開發表其他藥物二期或三期人體實驗結果,且經由從患者取出的惡性腦瘤細胞進一步研究Cerebraca wafer的治療機轉及療效,除復發惡性腦瘤外,對原發性惡性腦瘤應有更好的療效。對於具有相同生長特性及機轉的其他器官惡性腫瘤,Cerebraca wafer依具有治療的潛力。

評審推薦
1.原發性惡性腦瘤復發後的治療選擇與效果有限,本案Cerebraca wafer為國內獨立研發之突破性新藥,於初步臨床試驗中看到良好的治療效果,極低的副作用,且合併使用能增加現有惡性腦瘤治療藥物的效果,增加病人存活期與改善生活品質,極具發展潛力。
2.Cerebraca wafer是一種可生物降解的聚合物,含有 (Z)-正丁基苯酞(BP),針對惡性復發後腦瘤治療可降低惡性腦瘤 MGMT 及 PD-L1 的活性,已完成第一期人體實驗 ,並獲美國食藥署核准執行臨床試驗,療效優於其他藥物,具前瞻性。
3.本案已有完整之專利佈局,開發團隊成員更包含產學醫,利於順利執行臨床試驗與整合產業供應鏈,極具發展優勢。
團隊簡介

邱琮朗

學歷

慈濟大學醫學研究所博士

現職

花蓮慈濟醫院神經醫學科學中心主任

慈濟大學副教授

經歷

台灣神經腫瘤學學會第九屆理事長(2019/092021/09)

花蓮慈濟醫院神經外科主任(2013/092020/06)

花蓮慈濟醫院神經腫瘤科主任(2007/072013/09)

中國醫藥學院附設醫院外科加護病房主任(1996/072002/06)

中國醫藥學院附設醫院神經外科主治醫師(1992/111996/06)

三軍總醫院神經外科主治醫師(1992/051992/10)

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