學研新創
首頁 > 學研新創 > 生技製藥與精準醫療 >第十六屆
加入書籤
新穎多重藥理功能之植物倍半萜類化合物及其衍生物用於癌症治療
得獎人合照

徐麗芬、蕭証元、鄭聿廷、楊仲智、張孟亭、李國雄

乳癌為全世界首要威脅女性性命的癌症疾病,尤其三陰性乳癌因缺乏生物標的,目前化療藥為主要的治療方式。但病患深受化療藥物反應不佳或引發之嚴重副作用,或因腫瘤轉移、產生抗藥性而導致無法有效控制乳癌疾病。本獲獎項目由地膽草草藥開發的新穎小分子藥物由臨床前小鼠實驗發現﹕可以單獨治療乳癌或與化療藥物具協同作用;對化療藥有增敏的效果,進而降低化療藥使用劑量以及其引起之器官毒性等副作用並延長小鼠壽命。本案的小分子藥物可誘發三陰性乳癌細胞與氧化壓力有關的新型態細胞“類凋亡”,並驅使乳癌細胞分泌之外泌體具有抑制自體癌細胞增殖的能力等新穎的藥理作用機制。另一方面,黑色素瘤標靶用藥vemurafenib (Zelboraf®;日沛樂®)為BRAF抑制劑,在臨床上的數據顯示會引起部分病患產生皮膚惡性腫瘤如鱗狀細胞瘤的副作用,患者產生對vemurafenib的抗藥性亦常發生。本案小分子藥物亦可有效降低vemurafenib引起小鼠皮膚生長乳頭狀瘤的作用,亦即具有降低病患副作用的潛力,而且透過阻斷抗藥性機制以及跟vemurafenib之加乘作用,使抗藥性腫瘤恢復對vemurafenib的敏感性而達到顯著抑制腫瘤生長的效果。本案植物小分子藥物提供乳癌與帶有BRAF突變基因腫瘤 (如﹕黑色素瘤) 等多種癌症之新穎治療方法與策略,藥理機轉與作用明確,已完成專利佈局,繼續發展為臨床藥物可嘉惠癌症病人並具極大商機。

技術優勢
本案由菊科草藥地胆草分離出deoxyelephantopin(DET)成分,在動物實驗顯示具抑制發炎、肝炎、小鼠乳腺腫瘤等功能,DET與化療藥cisplatin併用對抑制黑色素瘤具加乘作用,並以此為基礎半合成一系列DET衍生物,其中DETD-35有更佳的癌細胞抑制效果,目前正進行DETD-35量產劑型配方的設計開發。
  • 新穎多重藥理功能之植物倍半萜類化合物及其衍生物用於癌症治療
  • 地膽草倍半萜內酯衍生物具抑制多種癌細胞功效
  • DET 顯著抑制乳腺腫瘤轉移以及延長小鼠壽命
  • DETD-35/DET顯著抑制三陰性乳癌細胞之遷移和侵襲並與紫杉醇具協同作用
  • DET 與抗癌藥順鉑抑制黑色素瘤具加乘作用並延長小鼠壽命
  • DETD35/DET與抗癌藥 Zelboraf (vemurafenib)具加乘功效並顯著抑制具抗藥性黑色素瘤之生長
  • 得獎人合照
  • 實驗室合照
  • 新穎多重藥理功能之植物倍半萜類化合物及其衍生物用於癌症治療
  • 徐麗芬相片
徐麗芬
學歷 臺灣大學農業化學 博士
現職 特聘研究員/中央研究院農業生物科技研究中心
經歷 美國UC-Davis 訪問學者/中心副主任/國際學術期刊編輯
研發動態
 
2019國家新創獎National Innovation Award   
 
2019 InnoZone國...
第十六屆國家新創獎頒獎典禮 聚...
第十六屆國家新創獎 得獎名單
到訪人次:5,948,377
更新日期:2020-04-07
財團法人生技醫療科技政策研究中心 版權所有
Copyright © 2012 Research Center for Biotechnology and Medicine Policy (RBMP). All Rights Reserved