宜譜莎是第一種全口服泛基因型治療，研究證實治癒率高，且安全有效，副作用和藥物間交互作用較少。在五項跨國第3期試驗ASTRAL-1、ASTRAL-2、ASTRAL-3、ASTRAL-4、ASTRAL-5中，難以治癒的病患族群，包括曾經治療失敗的病患，以及代償性肝硬化或失代償肝硬化的病患，在接受本藥物治療後，達到SVR12的比例(定義為治療結束後12週測不到HCV RNA)高達94-100%。

宜譜莎已由美國食品藥物管理局及歐盟委員會核准上市，全球有54個國家及地區核准使用宜譜莎，包括台灣。吉立亞醫藥致力配合國家2025消除C肝的目標，為需要藥物的病患提供最好的服務。