[工商時報 記者 杜蕙蓉]  2013/4/8

個人化醫療時代來臨！醫材、檢驗試劑配合藥品銷售提高治病率，降低醫療支出已成趨勢，繼賽亞、世基打響知名度，合世開發的藥物霧化器接單暢旺，法人預估，合世今年EPS低標為5元，而健喬子公司益得生的HFA MDI（氫氟烷定量噴霧吸入劑）則吸引國際藥廠洽談授權。

生技中心董事長李鍾熙表示，為避免用藥錯誤，浪費資源，美國FDA近年積極推動「伴隨式診斷 （COMPANION DIAGNOSTICS）」，這也讓體外診斷試劑 （IVD）市場規模成長動能強勁。

根據BUSINESS INSIGHT統計，2008年全球體外診斷試劑（IVD）市場規模約347億美元，年增率約5～6％，2012年預估達500億美元，其中分子檢測（基因檢測）每年成長率更高達20％，該分子檢測市場，目前規模約200億美元，吸引廠商爭相卡位。

例如，賽亞研發成功的家族性高膽固醇血症基因定序晶片，搭配SCHERING-PLOUGH藥廠上市之降低低密度膽固醇（LDL）用藥EZETIMIBE，達成成個人化治療遺傳性高膽固醇症；至於世基的檢測試劑，已結合中風抗凝血藥物WARFARIN、癲癇藥CARBAMAZEPINE一起在全球行銷。

其中，CARBAMAZEPINE更因解決了台灣最常見（占20～25％）的嚴重藥物過敏症─會引發皮膚黏膜潰爛，甚至導致死亡的「史帝文生強森症候」而獲國際矚目。

另外，合世開發的藥物霧化器，是繼日本歐姆龍後，第二家獲得美國FDA認證的廠商，去年下半年推出後，激勵營運三級跳。