百微解感染病原基因檢測

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百微解感染病原基因檢測

2024-01-03

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亞洲準譯股份有限公司

臨床醫師在面對棘手的感染重症，如敗血症、肺炎或腦炎等，因常規病原檢測侷限：檢測病原範圍不夠廣、檢出率低且等候檢驗報告時間太長。醫師只能在無法得知致病原的情況下進行治療，導致病人無法精準用藥而影響病患醫療品質及預後。「百微解APGseq - 感染病原基因定序」為亞洲準譯利用次世代基因定序技術，透過定序感染病患檢體裡的所有病原基因，並由自行研發的智能病原分析系統及在地化病原資料庫進行分析。百微解APGseq可於一次檢測中分析超過兩萬種跨物種致病原(包括細菌、真菌、分枝桿菌、病毒、寄生蟲、衣原體，立克次體)，經由臺大醫院臨床試驗驗證，相較於傳統檢驗可額外提升62 %病原檢出率、並在2~3天內產出報告。期望百微解APGseq這一新興精準檢驗的新工具，能輔助醫師及時診斷致病原，為病人制定最佳治療方案。亞洲準譯現與全台多家醫學中心，以百微解APGseq為基礎，進行抗藥性基因檢測與自體免疫檢測的臨床試驗。希望未來能提供更全方位的精準檢驗工具，配合臨床需求，與醫師一起共同解決病患的難題。

評審推薦

1. 「百微解APGseq感染基因定序」檢測服務，於一次檢測可分析上萬跨物種致病原、檢出率提高62 %、48~72小時內產出報告，彌補臨床常規檢測困境，輔助醫師及時診斷致病原，精準投放藥物治療。
2. 建立台灣獨有的在地病原資料庫，持續優化檢驗流程與生資分析結構，提供符合臨床需求與閱讀習慣的檢驗報告。
3. 2023年獲衛福部食藥署精準醫療分子檢測實驗室認證開發檢測項目(LDTs)列冊登錄 (編號：LDT0014)，目前可向國內醫療機構提供本產品服務，實際輔助臨床診斷不明感染重症。

公司簡介

亞洲準譯股份有限公司 (APG, Asia Pathogenomics Co., Ltd.) 成立於2019年，我們成立的初心是希望將基因定序帶入臨床應用，進而改善人類生活。因此，我們秉持著以專業化人才、最強演算法及臨床同理心的企業文化與方向，孕育出了亞洲準譯團隊。亞洲準譯匯集了團隊十多年基因定序技術、微生物研究、生物資訊分析能力與臨床通路經驗，開發出第一個臨床應用產品「百微解APGseq─感染病原基因定序」。
亞洲準譯在開發百微解APGseq的路上，一直都採取最嚴謹的方式進行，我們採用最高檢驗定序規格與實驗室硬體的設置，建立本土病原資料庫與智能病原分析系統，進行CAP等多家認證機構能力試驗，定期舉辦國際研討會與國外學者交流，另外我們也與全台十數家醫學中心合作，進行不同適應症的臨床試驗並持續開發新產品，期望能提供最好的檢驗服務給國人。
今年，亞洲準譯的百微解APGseq通過了衛福部食藥署LDTS列冊的感染病原基因檢測實驗室列冊資格。亞洲準譯成為台灣第一、也是唯一一家感染病原基因檢驗公司。目前亞洲準譯也已完成多家醫學中心及區域醫院的簽約，持續導入「百微解APGseq 」感染病原基因定序檢測至臨床，望能突破傳統臨床檢測極限，提供臨床醫師提供高效率的檢測服務，讓急 (病程進展快)、重(病況危及生命)、難(診斷困難)患者，不錯失黃金治療時間，第一時間得到最精準的診斷與治療。