國家衛生研究院疫苗研發中心/冷治湘、陳信偉、劉士任、莊再成

本創新平台技術在大腸桿菌C43(DE3)中，來提高重組脂質蛋白質產量，更進一步地鑑定出可將非脂質抗原脂質化的訊息序列。利用此創新技術，將登革熱的免疫原脂質化，證實有脂質化的免疫原，可以次刺激樹突細胞的成熟，而無脂質化的免疫原，則無法此效用。在小鼠的免疫實驗上也證明，有脂質化的免疫原，可增強抗原引發免疫反應之能力。成功地開發出可大量生產良好免疫性抗原之方法，同時提供新一代疫苗研發方向及應用。