上櫃生技股F*太景(4157)今宣布，該公司已與上市原料藥大廠台灣神隆(1789)簽署新藥布利沙福(Burixafor)的之臨床原料藥的委託生產合約，將在神隆江蘇常熟廠進行委託生產計劃。

台灣神隆總經理馬海怡表示，此次與太景合作，不僅創下國內生技製藥公司上下游合作自行開發新穎藥物的指標性意義，也顯示台灣製藥產業累積的研發能量已逐步走出自己的道路。

馬海怡強調，神隆江蘇常熟廠以快速、彈性、可靠的競爭優勢，提供高品質的原料藥研發製造服務，有效地協助新藥客戶進軍中國及歐美等國際市場，該項幹細胞新藥應用領域非常廣，一旦成功上市後，將可為公司業務注入明顯的成長動力。

太景董事長許明珠表示，新藥研發是醫藥產業的上游，一旦研發成功，將可為下游的產業創造價值鍊。布利沙福為100%由國人研發的新藥，能應用於多種難治之症。太景與神隆的合作，除了可以為雙方帶來雙贏，更可為全球的病患提供高品質，可治療數種不治之症的全新藥物。

布利沙福之特性為可高效率的將大量骨髓內的幹細胞及血管上皮前驅細胞，驅動至周邊循環血中，其潛在適應症包括幹細胞移植、化療促敏與缺血性組織修復如腦中風、心肌梗塞、末肢缺血等病況。根據醫藥市場顧問公司JSB估計，若僅以幹細胞移植與化療促敏為適應症，布利沙福之最高年銷售額估計可達11億美元。

許明珠指出，布利沙福已取得中國CFDA之1.1類新藥臨床試驗許可，可在中國進行以化療促敏二期臨床試驗，因此將同步在美、中同時進行臨床試驗，適應症針對幹細胞移植與化療輔助，最快明年將在美、中進行各200人的臨床3期試驗，拚3年上市，目前布利沙福產品全球市場銷售額約為5-6億美元，最高可達11億美元。