掌握▪新創動態
抗癌藥可望取得美FDA認證 智擎 將獲1.5億授權金
2014-06-12
【經濟日報(臺灣) 記者 黃文奇】2014/6/12

新藥開發公司智擎(4162)昨(11)日召開股東常會,董事長林榮錦表示,智擎抗胰臟癌藥物PEP02(即Merrimack的MM398),預期將順利取得美國食品藥物管理局藥證,並成為國際胰臟癌藥物開發「黃金準則」(Golden Rule),治療胰臟癌的黃金療法,且是30年來由台灣人自己開發的第一個新藥。

法人預估,智擎PEP02本季有機會認列來自Merrimack的500萬美元(約新台幣1.5億元),而夥伴Merrimack規劃9月送申請美國FDA藥證,即可認列第二筆授權金約1,000到2,000萬美元(約新台幣3億到6億元),第三筆約5,000萬美元(約新台幣15億元)將在取得藥證時認列,雙方將拚年底前達陣。

對於新藥進度,林榮錦表示,PEP02已達到對FDA臨床三期的承諾,近期將送件,時程已大舉提前,他強調,智擎不僅PEP02一項產品,還有許多藥物正在開發中,包括和法國、大陸合作的新藥,都將有後市可期。智擎股價昨收332元,跌2元。

本網站中所有資料(包括影音.文字.圖表.數據等) ,均屬於本中心或各該新創企業團隊之專屬財產,如有引用,請確實註明出處來源。 <完整資訊>
財團法人生技醫療科技政策研究中心 版權所有
Copyright © 2012 - 2024 Research Center for Biotechnology and Medicine Policy (RBMP). All Rights Reserved