羅氏基準醫學全方位癌症基因檢測藉由先進的NGS檢測找到有臨床意義的基因變異資訊,也為患者打造更有希望的未來,也帶來以下價值與效益。
1. 促進癌症治療發展,為患者爭取更多治療與存活機會
FMI全方位癌症基因檢測是第一個採用Hybrid Capture專利技術並大量地應用到癌症研究及臨床檢測的公司;在此技術的發展下,也找到了許多的癌症基因變異,例如: RET, NTRK, FGFR,…等,並且參與美國的國家癌症研究院 National Cancer Institute的癌症研究計畫,也與許多國際藥廠共同研究並推動藥物發展。
2. 有效利用癌症病人有限的檢體
若不應用 NGS 檢測,會有許多病患得做2次以上的切片才能完成所有所需的基因檢測,可能發生變異與相對應治療尚未找到,但檢體已經用完的困境;FMI提供的全方位癌症基因檢測,一次即可檢測超過300個基因變異的結果,更善用病患珍貴的檢體,也減少多次檢測重複等待的時間,掌握癌症治療先機。
3. 超越傳統檢測限制,找出更多基因變異型態
在臨床上也有很多 hotspot 的基因檢測產品,但相較於 FMI 採用Hybrid-capture based NGS的檢測技術,我們可以檢測出很多其他檢測方式無法測出的基因變異,而讓病人找到相對應的標靶藥物,不會錯失獲得治療的機會。
2.利用Hybrid-capture based NGS專利技術平台,完整獲取基因資訊,減低遺漏檢測出基因變異的風險。
3.藉由2100例臨床驗證與4201例分析驗證,已取得美國FDA體外診斷醫療器材(IVD)認證。
4.在台灣推廣臨床腫瘤治療醫師教育訓練,也增進癌症病友團體對於精準醫療知識,並與國衛院共同推動台灣精準醫療,建立台灣癌症病患之基因檢測資料庫。
Foundation Medicine Inc. (FMI) 基準醫學有限公司實驗室位於美國麻塞諸塞州波士頓市,透過次世代基因定序 (Next-Generation Sequencing, NGS) 來提供分子生物訊息的公司,致力從根本改變癌症的評估和治療。 FMI 於2015年4月開始和羅氏集團進行廣泛的策略合作,於世界各國成立羅氏基準醫學部門 (Roche Foundation Medicine) ,藉由羅氏的全球分支來共同推廣全球的全方位癌症基因檢測業務,並藉由羅氏集團在製藥、診斷、電子病歷科技的獨特優勢以及分子生物學方面的深入了解,將發展個人化醫療的推動列為核心策略。 |
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