在現今科學浪潮的推動下，癌症免疫治療將是未來癌症治療的主流。國衛院李岳倫研究員團隊開發的Fc-VFD融合抗體藥物以促進血管正常化為策略，搭配當今免疫治療抗體藥物合併使用，顯著強化免疫治療效果，將成為免疫治療的最佳夥伴...

根據2020年全球生技藥品市場報告，全球生技藥品銷售額為3280億美元。而蛋白質藥物及抗體藥物所佔據的市場份額相當大，生技藥品銷售的前十名全部都是蛋白質藥物 (六成是單株抗體)，其中癌症治療蛋白質藥物就佔了一半。蛋白質藥物的銷售額約為2300億美元，佔全球生技藥品市場的70%左右，而抗體藥物的銷售額則約為650億美元，佔全球生技藥品市場的20%左右。在現今科學浪潮的推動下，癌症免疫治療將是未來癌症治療的主流。國衛院李岳倫研究員團隊開發的Fc-VFD融合抗體藥物以促進血管正常化為策略，可抑制腫瘤生長、缺氧抗藥性，更可增加免疫細胞浸潤。因此，搭配當今免疫治療抗體藥物合併使用，顯著強化免疫治療效果，將成為免疫治療的最佳夥伴。

不僅anti-PD-L1！國衛院李岳倫團隊持續拓展Fc-VFD融合抗體於免疫治療應用範圍

國衛院李岳倫研究團隊驗證了以低劑量的融合抗體蛋白可以降低癌思停所產生的抗藥性，且可大幅減少製作抗體的成本等諸多優點，未來盼取代抑制血管新生抗癌藥物的市場。再加上羅氏癌思停的專利已在2019年到期，抑制血管新生蛋白質相似藥 (Biosimilar)在市場上已是各大藥廠紛紛躍躍欲試，成為紅海。因此，新穎Fc-VFD融合抗體可透過避免過度缺氧的抗藥性問題、以及以「血管正常化」增強癌症免疫療法的效果，預計未來以全新的設計取代抑制血管新生抗癌藥物的市場，更可成為搭配任何增強癌症免疫治療組合的最好選擇。在癌症免疫治療2018年受到諾貝爾生理醫學獎的認證肯定下，已成為癌症治療的新趨勢，預估在2030年有超過1,500億美元規模的商機。團隊目前拓展研究Fc-VFD融合抗體於免疫療法藥物合併治療的應用，未來將繼續與其他免疫檢查點抑制劑或是免疫细胞輸入療法合併進行試驗，尋找到最適當的癌症免疫治療組合。

佈局多國專利 Fc-VFD融合抗體藥物已開展推動新藥臨床試驗期程

國衛院李岳倫研究員團隊所開發的Fc-VFD融合抗體藥物目前已經完成體外細胞實驗以及小鼠動物模式，研究數據證實Fc-VFD融合抗體藥物的確可以促進血管生成正常化，並且可以抑制腫瘤生長、增加腫瘤微環境中殺手T細胞與自然殺手(NK)細胞的浸潤且可以結合免疫療法增強效果。此外，在與anti-PD-L1的合併治療實驗中，可讓免疫治療效果更加顯著。目前除了已經佈局並獲得多國專利 (台、美、歐、日、中) 外，Fc-VFD融合抗體藥物正在準備進行臨床前量產製程、大動物藥理、毒理試驗，並且推動進入新藥臨床 (IND) 試驗申請期程，期待與產業界繼續完成進入臨床試驗前的動物安全性測試、以及蛋白量產測試，朝向改善腫瘤微環境中血管正常化，及加強免疫療法效果的應用。團隊證明以低劑量Fc-VFD融合抗體搭配抗癌藥物或細胞免疫療法，將成為未來極具市場廣度潛力的增強癌症免疫療法。

※國衛院李岳倫研究員團隊盼加速將Fc-VFD融合抗體藥物推進新藥市場，讓Fc-VFD融合抗體成為癌症免疫療法的最佳夥伴。(圖片來源：國衛院李岳倫研究員團隊)

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