本參賽案的創新基礎為利用異體臍帶間質幹細胞作為細胞治療之載體，此幹細胞為使用本團隊開發之分離與純化技術後取得之細胞類別，會高度表現IGF1R。此種幹細胞具備高分化、增生能力、高度自我更新，高移行性等特性。由於過去在幹細胞治療類產品開發目標多半集中於損傷修復、退化性關節炎、免疫缺陷…等疾病之使用。然而幹細胞本身在疾病的應用上，已有部分文獻顯示，透過藥物攜帶與基因修飾等技術，未來將有機會用於其他類型之疾病…如癌症…等。
本參賽案的創新理念在於，我們將透過幹細胞具有的高度腫瘤趨向性，開發做為基因治療遞送之幹細胞產品用於癌症治療。
本參賽案的創新設計部分為雙基因載體，透過非病毒製程方式，使我們的間質幹細胞同時表現程序死亡受體蛋白(PD-1)與單純性皰疹病毒的胸苷激酶(HSV-TK)
①透過表現程序死亡受體蛋白(PD-1)的幹細胞可負責與殺手型T細胞競爭腫瘤表面之PD-L1，因此當殺手型T細胞無法與腫瘤表面之PD-L1結合時，即可有效發揮其腫瘤毒殺能力，並且可以營造對腫瘤不利之免疫環境，來達到免疫抑制效果。
②再透過表現單純性皰疹病毒的胸苷激酶(HSV-TK)的幹細胞可透過與更昔洛韋(Ganciclovir)合併後誘導自身細胞凋亡，除可有效避免幹細胞堆積癌化之可能性亦可以透過旁觀者效應方式，使腫瘤細胞走向死亡。