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吉舒達®: 從早期到晚期非小細胞肺癌治療的癌症免疫療法
2024-01-03
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

免疫藥品KEYTRUDA 於2015 年自FDA 取得第一個適應症用於黑色素瘤患者後,陸續以KEYNOTE-010, 024, 042, 189, 407 等第三期臨床試驗取得國內核准適應症,作為局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療藥物,且皆有長期追蹤結果;2022 年12 月更以KEYNOTE-091 取得國內適應症,作為已完全切除之第 IB 期到第 IIIA 期非小細胞肺癌病人的輔助治療。KEYRUDA 國內為目前唯一不論PD-L1 表現量皆可適用於早期到晚期的非小細胞肺癌的免疫藥物。

評審推薦
1. KEYTRUDA以KEYNOTE-010, -024, -042, -189, -407 (OS HR 0.55-0.71)等第三期臨床試驗取得國內核准適應症,作為局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療藥物。
2. KEYTRUDA目前獲得健保給付用於肺癌治療,是目前唯一不論PD-L1 表現量皆可適用於早期到晚期的非小細胞肺癌的免疫藥物,並通過五年長期追蹤。
3. 自2016年開始推動並強調進行腫瘤PD-L1檢測為肺癌治療的里程碑。
公司簡介

默沙東藥廠總部設立於美國紐澤西Kenilworth,我們在全球140個國家皆有營運據點,包括美國、歐洲、中東及非洲、亞太地區、拉丁美洲等地,全球員工人數約為74,000人。默沙東透過創新的藥物、疫苗以及動物用藥產品來為生命帶來改變。我們致力於成為以研究為中心的製藥企業,並為現在及未來提供領先的創新醫藥及解決方案。

默沙東是創新的全球醫療健康領導者,致力於改善全球人類的健康。我們的核心產品包括糖尿病、癌症、疫苗和醫院急重症照護。同時,默沙東也持續將研發重點放在現今最重大健康挑戰的疾病上,例如癌症、HIV、HPV、C型肝炎、心臟代謝性疾病、抗藥性感染和阿茲海默症,甚或是伊波拉病毒,以及研發中的新冠肺炎口服抗病毒藥物,以回應默沙東身為首屈一指的研究型生物製藥公司的承諾,與全球並肩面對艱難疫情挑戰。

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