[工商時報 記者 杜蕙蓉] 2014/1/23

基亞生技（3176）與日本ONCOLYS生技共同開發的肝癌新藥OBP-301再報佳音! 繼在美國完成固態腫瘤第一期臨床試驗後，昨日也公告獲韓國MFDS（FDA等同單位）通知，同意進行第一╱第二期人體臨床試驗。

積極打造肝癌藥王國的基亞，目前除用於早期肝癌術後治療的PI-88新藥，已於102年底達成第三期臨床試驗500位病人收案目標後；OBP-301則用以驗證對中晚期肝癌之療效，今年起也在台灣、美國等地區展開第一╱第二期臨床試驗。

由於基亞的PI-88今年有機會取得藥證，並對外授權，授權金約在2～4億美元，加上OBP-301臨床進度加速，基亞昨日股價表現強勁，以196元收盤，上漲4元。

基亞表示，OBP-301臨床試驗主要用來評估該藥物對肝癌病人的安全性以及療效，試驗將在台大醫院與韓國國立釜山大學醫院進行，預計招募病人數上限102人，臨床試驗分成二個期別，第一期試驗是劑量增量研究，第二期試驗則是療效研究。第一期招募33位受試者，第二期則預計招募69位受試者。

OBP-301為新穎的溶瘤病毒治療（ONCOLYTIC VIROTHERAPY）藥物，由基亞生技與日本ONCOLYS公司共同開發，雙方共享藥物的全球商業利益。目前OBP-301已取得美國、歐盟、日本、中國和韓國等主要市場的專利，完成全球主要市場的專利布局。

與基亞合作的ONCOLYS，成立於2004年，該公司總部在日本東京，ONCOLYS擅長溶瘤病毒治療藥物的開發，曾獲日本生技獎（JAPAN BIO-VENTURE AWARD）。ONCOLYS已於去年12月6日在東京證券交易所掛牌上市（代號4588.JP）。

基亞除與ONCOLYS公司策略聯盟共同開發肝癌新藥之外，目前也持有約1.1％ONCOLYS股份，換算股數達9萬3,600股，以每股持有成本1,100日圓來看，目前報酬率已超過2、3倍，潛在獲利相當可觀。