新藥廠F*太景（4157）治療社區型肺炎藥「太捷信」口服劑型，繼取得台灣藥證及向健保局申請健保藥價後，在中國藥證審查也進入最後一哩路的「查廠」階段，外界認為，農曆年後，當地人員即會進行查廠動作，預料太捷信口服劑型，第2季在兩岸同時開賣的機率相當高，為今年業績增添想像空間。F*太景去年底與文德藥業簽署太捷信R（奈諾沙星）在台灣地區口服與針劑劑型經銷合約，預計上半年可上市銷售，成為國人自行研發上市第1個新藥。F*太景董事長暨執行長許明珠指出，文德是超過30年以上推廣抗生素經驗的專業醫藥行銷公司，未來文德將遵守太景的發展政策來推廣新產品，共同開發市場。
中國進入查廠階段
太捷信R包括針劑與口服兩種劑型，其中口服劑型（適應症為社區型肺炎）已通過台灣衛福部食品藥物管理署（TFDA）核准上市，現已申請健保藥價，待健保藥價審核完成，即可上市銷售，將是國人自行研發並於兩岸銷售的社區型肺炎治療新藥。中國藥證方面，現審核已至最後流程，合作夥伴浙江醫藥已完成相關生產準備，只要中國國家食品藥品監督管理總局（CFDA）排定行程，進行實地生產流程品質檢驗，通過後即可獲發藥證與生產證，在中國銷售，法人預估，開賣時點應和台灣相當接近。除社區型肺炎外，太捷信R也已完成糖尿病足為適應症的美國FDA二期臨床試驗，其特色為可對抗包括抗藥性金黃色葡萄球菌（MRSA）在內的多種抗藥性細菌，具備不易突變與安全性高等特質，可用於一線用藥。