國家衛生研究院研發的新穎抗糖尿病DBPR108已完成國內第一期人體臨床試驗，效果與國外藥廠類似藥物差不多，且副作用低，深具發展潛力；國衛院指出，後續第二、第三期臨床試驗因需要的病人數較多，將規畫多國多中心臨床試驗，最快三年可上市。

根據國際糖尿病聯盟2013年統計，全球糖尿病人數為3.82億，估計2035年將達5.92億，增長55%。糖尿病在台灣位居十大死因的第四位。

國衛院生技與藥物研究所副所長陳炯東表示，這項糖尿病DPP4抑制劑DBPR108，今年6月已完成國內人體一期臨床試驗，結果證明，高低不同劑量在人體內吸收都不錯，約有60%-70%的吸收率，且安全性高、無明顯副作用。而且新藥對DPP4蛋白酶活性有很好且持續性的抑制能力，適合一天一次給藥，有助糖尿病患者治療，與部分國外大藥廠的相同抑制劑相比，效果甚至更好，具有發展潛力。

陳炯東說，接下來的第二及第三期臨床試驗需要較多的病患，因此規劃多國多中心臨床試驗，尤其大陸糖尿病患者多，將於大陸展開人體臨床試驗，這也是國內廠商接力開發後續於大陸展開臨床試驗的首例，若臨床試驗順利，最快可望三年後上市。