※ImmPACT Bio的技術可精確區分癌細胞和正常細胞，進而在不損害正常組織的情況下消除腫瘤。(圖片來源：ImmPACT Bio)

一些細胞療法可讓癌細胞停止作用，但腫瘤仍然可以找到逃避這種靶向方法的方法。ImmPACT Bio 的細胞療法主要在防止腫瘤逃逸，這家在臨床階段的生技公司已經籌集了 1.11 億美元來推進它們的研發進展。

ImmPACT Bio週四宣布其 B 輪融資由 venBio Partners 領投。與此同時，總部位於美國加州的 ImmPACT 報告了令人振奮的早期臨床數據，這些數據顯示其治療是次世代個人化細胞療法的一部分，正在患者身上發揮作用。

CAR-T 藥物是第一代癌症細胞療法，是通過改造患者的 T 細胞來靶向腫瘤而製成的。前兩種這樣的細胞療法，諾華公司的 Kymriah 和吉利德科學公司的 Yescarta，都被設計為靶向 CD19，CD19 是在某些血癌中的腫瘤細胞表面發現的一種蛋白質。雖然這些治療可以幫助許多患者，但癌症仍然很狡猾。CD19 的靶向性可導致腫瘤上的抗原丟失，從而使癌症能夠逃脫 CAR-T 療法。CD19 抗原丟失是接受 CAR-T 治療的患者復發的原因之一。

ImmPACT 正在開發雙特異性細胞療法——它們主要在追踪癌細胞上的兩個目標。該公司的主要項目是一種 T 細胞，主要靶向另一種癌症蛋白CD19 和 CD20。這種細胞療法正在開發用於治療血癌。一項 1 期臨床研究正在評估 B 細胞非霍奇金淋巴瘤復發或對早期治療沒有反應的患者的治療。

週四，ImmPACT 報告了第一批患者的最新臨床數據。迄今為止，在接受 ImmPACT 細胞療法的 8 名患者中，該公司報告稱，有 7 名患者達到並保持完全緩解。這些患者的中位隨訪時間為 12 個月。迄今為止，神經毒性或細胞因子釋放綜合症這兩種 CAR-T 療法的風險在本研究中都不是問題，患者對細胞療法的耐受性良好。ImmPACT 表示將在未來的科學會議上展示這些數據。

雙特異性 CAR-T 技術來自於去年與 ImmPACT合併的 Kalthera。Kalthera 的科學基礎來自 UCLA 科學家 Yvonne Chen 和 Antoni Ribas 的研究。ImmPACT 於 2020 年浮出水面，獲得 1800 萬美元的 A 輪融資的資金。根據 MIGAL-Galilee 研究所 Gideon Gross 的研究，該公司正在開發針對實體瘤基因缺失的工程 T 細胞療法。該研究現在是第二個 ImmPACT 技術平台的一部分，該平台有一個臨床前開發項目。第三個平台被用於開發靶向 TGF-beta 的 CAR 細胞，TGF-beta 是一種細胞因子或信號蛋白，在調節癌細胞中發揮作用。目標是將這種細胞因子的免疫抑製作用轉化為刺激 T 細胞的作用。該研究也是臨床前研究。

ImmPACT 表示將使用 B 輪資金持續開發其 CAR-T 療法。除了新的注資外，ImmPACT 還宣布任命一位新的執行長 Sumant Ramachandra，他是 Baxter International 的前首席科學家、技術長和醫療長。Ramachandra 的經驗包括在輝瑞和 Hospira 擔任高階職務。

Ramachandra表示：“我們對我們的 1 期臨床研究的初步結果感到振奮，並期待推進我們變革性的次世代 CAR T 細胞療法產品線，這些療法利用免疫系統並解決當前癌症細胞療法的關鍵挑戰” 。

ImmPACT 的最新投資包括來自 Foresite Capital 和 Decheng Capital 的共同領資。本輪融資的其他參與者包括 Surveyor Capital 和早期投資者 OrbiMed、諾華風險投資基金、RM Global Partners 和 Bukwang Pharmaceutical。

（來源：MedcityNews. 生策中心編譯）