※新的核准讓Fitbit後續可為用戶提供兩種檢測心房顫動(AFib)的方法。新的PPG演算法可作為長期評估基礎，有助於檢測無症狀AFib。(圖片來源：Fitbit)

兩週前，Google宣布它正在為它計劃在Fitbit穿戴式設備上推廣一項新的心房顫動檢測技術來尋求美國FDA的核准。 今天，該公司證實美國FDA已經核准了PPG演算法技術。

心房顫動（AFib）檢測已經成為以健康為重點的穿戴式裝置中一個越來越重要的功能。 正如Google在一篇文章中指出的，全球約有3350萬人患有這種不規則的心律不整，這可能會使中風的風險增加約5倍。 就個人而言，一位朋友的丈夫因該綜合症的意外後果而進了醫院，在藥物治療的同時，醫生強烈建議使用這種消費性穿戴裝置（在這種情況下，特別是Apple Watch）， 這些設備已經從簡單的計步器迅速發展為重要的醫療工具。

該公司獲得了PPG的驗證，部分原因是其2020年心臟研究，該研究在五個月的時間裡監測了大約45萬人。 它指出，與專門的心電圖貼片相比，其偵測心房顫動發作的有效率為98%。 

Fitbit這樣描述這項技術：“當你的心臟跳動時，全身的微小血管會根據血量的變化而擴張和收縮。 Fitbit的PPG光學心率感測器可以直接從你的手腕上檢測到這些血量變化。 這些測量值決定了你的心律，然後檢測演算法會分析心律不整和心房顫動的潛在跡象”。

有別於先前通過美FDA許可的Fitbit應用程式那樣需要手動檢測，這項新技術為心房顫動檢測提供了一種更好的方法，能被動進行心率監測，使設備能夠在用戶休息或睡眠時進行檢查，而這通常是檢測心律不整的最佳時間。

這項應用將“很快”推廣到美國消費者的心臟監測設備，該技術的加入有助其在各項穿戴式設備的價位上被廣泛使用。

（來源：Techcruch 生策中心編譯）