夏建忠

心血管疾病為全球死因之首位，其中，代謝症候群導致動脈粥狀硬化斑塊(atherosclerotic plaque)的形成，最後導致心肌梗塞、中風等病症，因該病初期無任何臨床症狀，目前非侵入性的電腦斷層、核磁共振、超音波及常用核醫藥物(如201Tl-TlCl、18F-NaF等)皆僅適用於晚期動脈粥狀硬化的造影。本研究透過巨噬細胞過度表現趨化因子受體4型(C-X-C chemokine receptor type 4, CXCR4)的特性，透過電腦模擬技術，設計開發敏感性與專一性更優異的全新小分子APD藥物，經放射性同位素Ga-68標誌後，以動脈粥狀硬化(ApoE-/-)小鼠動物模式進行效果驗證，結果顯示，68Ga-APD的影像強度會隨著病灶部位的嚴重度增加而增加，病變部位/背景比值(TBR)優於國際現有CXCR4類臨床試驗用藥68Ga-Pentixafor達5倍以上，以超過人體1500倍劑量仍未發現任何毒性，輻射劑量僅為201Tl-TlCl的2.8%，並可應用於生技食品與臨床用藥對於動脈粥狀硬化之療效評估。此非侵入性影像技術的動脈粥狀硬化造影劑將可提供臨床早期發現、早期治療與癒後追蹤的有效利器，初估國內早期市場可達1億元，此藥物結構另已專利佈局日本與歐美已開發先進國家，相關病患人數可達國內的千倍以上，未來市場可期，另外，並可成為心血管相關生技食品效果驗證平台，搶佔國內每年超過1,608億元的生技食品市場。