王啟鴻、鄭隆賓、洪明奇、徐偉成、劉詩平

目前的immune cell engager研究都只做NK或T細胞的engager，我們的假設認為結合兩種免疫細胞，即NK與T細胞都活化才能發揮先天與後天免疫細胞的作用，達到更佳的治療效果。另外，選擇特異性高且有效的標靶抗原更是重要的前提。乳癌中的三陰性乳癌治療相對棘手，不僅患者可用的治療藥物較少、復發率也高，而且復發後的存活期平均不到兩年。三陰性乳癌患者通常會以化療藥物為主，而沒有標靶藥物可供使用，另外對於Herceptin有抗藥性的病人也越來越多，因此急需一個更具抑癌效果的藥物。我們研究團隊選擇以EphA10抗原為發展目標，過去的研究證實：(1) EphA10除了在睪丸有高度表現外，正常組織中表現量皆低、(2) EphA10在多種癌化組織中表現量較正常組織來的高，尤其是乳癌、(3) 剔除腫瘤細胞的EphA10後，會強化細胞毒殺T細胞的抗腫瘤能力，(4) 我們自己的研究也指出EphA10的單株抗體及CAR-T細胞在細胞及動物實驗模式中皆表現出明顯的抗腫瘤能力，由以上資料分析，我們認為EphA10具有發展作為腫瘤標靶及發展腫瘤免疫療法之潛力。本團隊開發出親和力高的EphA10抗體，並發展出anti-EpHA10/anti-CD3/anti-CD16 TriNTE 三特異性抗體銜接免疫細胞藥物，我們也藉由細胞及動物實驗證實可以有效的抑制乳癌的生成，期望開發成為藥劑用於癌症治療。